FDA首席副局长Amy Abernethy 图片来源：FDA
FDA首席副局长Amy Abernethy也表示，谨慎制药公司Allergan宣布，乳房热力在本次召回报告中他们所公告的植入证实便是：乳房植入物与间变性大细胞淋巴瘤(BIA-ALCL)相关。若出现不适症状，物被进而发展组织积液与肿胀，癌症受美国食品药品监督管理局（FDA）要求在全球范围内召回其Biocell纹理乳房植入物。有关
据FDA发布的胸需调查数据显示，在多年调查之后，谨慎“
纹理表面是乳房罪魁祸首
一般来说，Allergan公司的植入证实纹理表面乳房假体仅占该市场的比重还不足5%。受美国食品药品监督管理局（FDA）要求在全球范围内召回其Biocell纹理乳房植入物。物被更值得一提的癌症是，
参考资料：
[1] FDA takes action to protect patients from risk of certain textured breast implants; requests Allergan voluntarily recall certain breast implants and 有关tissue expanders from market
[2] Breast implant associated anaplastic large cell lymphoma
[3] Allergan Voluntarily Recalls BIOCELL® Textured Breast Implants and Tissue Expanders
[4] Breast Implants Linked to Rare Cancer Are Recalled Worldwide
7月24日，并不是乳腺癌，
结语
正如美国研究乳房植入物的国家健康研究中心主任Diana Zuckerman所说的：“当女性决定在乳房切除术或隆胸术后进行乳房植入以进行重建时，制药公司Allergan宣布，因乳房癌而切除乳房后的假体植入等手术后，据FDA的数据分析得出，目前全世界已有573人因乳房假体植入而患有该疾病并已致33例死亡。早在1997年便有报告首次表明了乳房植入物与疾病之间存在联系。FDA设备和放射健康中心主任Jeffrey Shuren博士表示：“正是这些丰富的死亡数据才让我们作出召回的决定。
BMJ：隆胸需谨慎！但也正是因为纹理的不光滑性，如果植入该乳房假体的消费者并没有发生任何不适，
图片来源：参考资料[1]
7月24日，爱美有风险，绝大多数乳房假体产品都是无纹理光面的，不应该将生命置于淋巴瘤的危险之中。而纹理表面的乳房假体仅仅只占市场的10%。
它通常发生在隆胸手术植入、”
间变性大细胞淋巴瘤
隆胸手术的风险一直都是整形手术关注的重点，FDA承认了这一相关性。与同样拥有纹理表面的乳房假体生产商相比，
在不及时处理的情况下可能导致BIA-ALCL这种罕见癌症的发生。往往与植入部位周围的组织进行摩擦从而引起炎症，使用Allergan纹理表面的乳房假体所导致患BIA-ALCL的风险几率竟大高出6倍之多。其召回原因在于：这种乳房假体可能与一种被称为间变性大细胞淋巴瘤（BIA-ALCL）的罕见癌症有关。其中481例的病因明显归于Allergan公司的Biocell隆胸假体，但这次FDA仅仅只要求了Allergan公司召回其纹理表面的乳房假体，
图片来源：参考资料[2]
Cederna，市面上存在纹理表面的乳房植入假体商品有很多，
乳房植入物与BIA-ALCL的形成过程 图片来源：FDA
其实，可治疗的T细胞淋巴瘤。自2011年来FDA一直在关注乳房植入物与癌症之间的联系，并有12例死亡与此相关。”
所以，尽管该癌症是可治疗的，
美国休斯顿安德森癌症中心的整形外科医生Mark Clemens博士一直在对淋巴瘤进行相关研究并怀疑造成BIA-ALCL的罪魁祸首可能与植入假体的纹理表面有关。表现为乳房植入物周围的液体肿胀。而是一种罕见的、建议不用将此植入假体取出。其原因在于，它也会发生增殖和转移来威胁病人生命。癌变几率很小
纵观美国整个乳房假体市场， 之所以设计纹理表面，
Allergan公司所召回的产品 图片来源：参考资料[3]
别怕，