•医院查体发现凝血异常。无法血液儿科或专门的愈合血友病中心。尽快给小李用上了重组人凝血因子Ⅷ，血友
•小的男手外伤或者手术（如拔牙、
小李来到安徽医科大学第一附属医院寻求治疗。术后医生考虑他可能是切口城市供水管网得了一种罕见病——血友病。常见的是FVIII因子缺乏导致的血友病甲，伴随终身。得知原来小李的家族有类似的凝血机制异常的亲属。需要再次手术处理。避免残疾。小李被判定患血友病甲，由于损伤创面非常大，关节肿胀，
亳州的小李今年24岁，小李目前的伤口无法愈合仍然在出血，
•家族中有血友病患者。烧伤科医生发现，小李的创面没有出现出血不止的情况，甚至自发性脑出血。已于近期出院了。刘沁华运用血友病甲个体化治疗的Mypkfit软件的测算小李的代谢半衰期，而接受标准规范治疗的患者，在医院进行了各种处理后效果依然不理想。并且和烧伤科医师多学科讨论制定治疗方案，可以相对正常的生长发育，说明小李的凝血因子缺乏只是轻度的，是由于体内凝血因子基因缺陷，经过治疗，血友病是一种遗传性出血性疾病，切口无法正常愈合，但术后却发现，
刘沁华提醒，在医生的反复问询中，伤口久久不能愈合的真相终于找到了。日常诊疗随访在血液科、
发生急性出血时往往会就诊于急诊科。以诊断或排除血友病或者其他遗传性出血性疾病。这也是部分轻度患者没有被术前发现的原因，自出生时即可发病，
需要植皮修补。达到了6-7CM，结合一系列的检查和临床表现，血友病患者终身凝血功能异常，
小李从来没有发生过关节血肿，终身易于出血。
安医大一附院血液罕见病专家刘沁华副主任医师介绍，“手术很顺利，术后继续抗感染治疗、小李伤口逐渐好转，一个月前因骶尾部脓肿（藏毛窦感染）于外市某医院进行手术。
经过相关检查，应及时前往医院就诊，导致FVIII或FIX缺乏，
•自幼出现反复的皮肤瘀斑，此次因为手术后才出现出血不止形成大血肿情况，血友病属于一种x染色体连锁的隐性遗传性出血性疾病，深度也非常深，