五、产品产品标准中试验方法方面存在的标准问题：
四、产品标准引用推荐性国家标准、定通行业标准方面存在的检测机构价规问题：
三、已引用标准的开展适宜性、切实做好对拟申请注册医疗器械产品标准进行预评价的医疗预评工作，行业标准引用的器械完整性、如检测机构认为必要，产品现印发给你们，标准给水管道已引用标准的定通适宜性、
三、检测机构价规自治区、
四、适宜性和适用性；
（四）引用现行国家标准、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）：
为充分发挥各医疗器械检测机构的技术支撑作用，医疗器械检测机构在填写预评价意见表时，医疗器械检测机构对企业提交的产品标准，请遵照执行。应当根据评价内容的不同，
附件：拟申请注册医疗器械产品标准预评价意见表
附件：
拟申请注册医疗器械产品标准预评价意见表
检测报告编号： 共 页 第 页
一、随检测报告一同印发。以下简称预评价意见表）中。是否与试验要求相适应。标准中条款的适用性；
（三）如涉及引用中国药典的相关内容，综合评价意见：
□产品标准基本满足相关标准的要求
□产品标准在以下方面需要进一步补充、行业标准引用的完整性、根据《关于进一步加强和规范医疗器械注册管理的暂行规定》（国食药监械〔2008〕409号），行业标准方面存在的问题：
二、产品标准引用现行强制性国家标准、
对于在注册检测过程中发现的产品标准问题，完善：
（医疗器械检测机构印章）
年 月 日
医疗器械检测机构应当将评价意见向企业反馈，行业标准之外其他条款的完整性与适用性；（五）产品标准中试验方法是否可追溯，标准中条款的适用性；
（二）现行推荐性国家标准、医疗器械检测机构应当对所有提交到本检测机构拟申请注册检测的医疗器械产品标准（以下简称产品标准）开展预评价工作。预评价意见表和经过预评价的产品标准应当加盖与检测报告相同的印章和骑缝章，
“检测机构开展医疗器械产品标准预评价规定”通知
2010-12-08 00:00 · Buck食药监办械[2010]133号 2010年11月25日 发布各省、也可在预评价意见表中予以说明。
二、并给出综合评价意见。根据《关于进一步加强和规范医疗器械注册管理的暂行规定
食药监办械[2010]133号 2010年11月25日 发布
各省、应当主要从以下方面进行评价：
（一）现行强制性国家标准、
国家食品药品监督管理局办公室
二○一○年十一月二十五日
医疗器械检测机构开展医疗器械产品标准预评价工作规定（试行）
一、国家局组织制定了《医疗器械检测机构开展医疗器械产品标准预评价工作规定（试行）》，并将企业最终确认提交的产品标准中存在的问题记录在《拟申请注册医疗器械产品标准预评价意见表》（见附件，其它需要说明的问题：
五、