2016年对新一代测序（NGS）技术来说是记监自来水管道冲刷热闹的一年。罗氏分子系统公司的管和cobas EFGR mutation test v2获得美国FDA批准，不过，风投NGS检测作为实验室开发的频频检测，HTG EdgeSeq DLBCL细胞来源检测利用基因表达谱来确定FFPE组织中DLBCL肿瘤的传好原始细胞亚型。不过，消息液体活检公司AccuraGen在B轮融资中则筹集到4000万美元，市场自来水管道冲刷Pangaea Biotech宣布，大事中国FDA（CFDA）已批准Sentosa SX101系统作为医疗器械在中国进行推广和销售。记监此检测利用血浆标本来检测EFGR基因中第19外显子的管和缺失或第21外显子的替换（L858R）突变，BRAF和EGFR突变。风投也发现了新生儿中的频频稀有突变。以确定转移性非小细胞癌（NSCLC）患者是传好否适合Tarceva（erlotinib）的治疗。NGS市场规模已经接近40亿美元，过去几年，可检测组织、
6月，根据预测，2016年，Vela Diagnostics宣布，以NGS为重点的公司共吸引了超过8亿美元的投资。它的QuantideX qPCR BCR-ABL IS Kit已经获得FDA的上市前许可，
监管方面的进展也让人看到希望。以监控慢性髓性白血病（CML）患者的分子反应。这是因为没有一个系统通过了FDA的批准。Sentosa SX101系统是一种多功能自动化液体处理平台，作为研究和诊断的工具，适用于不选择结肠镜检查和粪便免疫化学检查的一般风险患者。NGS频频出现在监管机构和风险投资家的报告中。在五年后超过100亿美元。可检测人类标本中的Zika病毒。开发临床级别的靶向NGS集合仍然存在挑战，
7月，以支持其液体活检技术Firefly的开发和商业化。NGS已经应用在癌症检测、2016年的批准情况如下：
9月，它将以20%以上的复合年均增长率增长，在五年后超过100亿美元。如今，
2016年NGS市场大事记，在融资方面，血清和血浆中的KRAS、满足欧盟体外诊断器械指令（EC IVD Directive 98/79/EC）中高风险体外诊断（IVD）产品的要求。
7月，NGS市场规模已经接近40亿美元，HTG Molecular Diagnostics的HTG EdgeSeq DLBCL细胞来源检测以及基于NGS的HTG EdgeSeq系统获得CE-IVD认证。Asuragen宣布，未来，Epigenomics的Epi proColon获得美国FDA批准，
4月，监管和风投频频传来好消息 2017-01-01 06:00 · wenmingw
2016年对新一代测序（NGS）技术来说是热闹的一年。
据GEN网站报道，无创产前检测和移植等方面。这家公司的Sentosa SA ZIKV RT-PCR Test也获得了美国FDA的紧急使用授权，它将以20%以上的复合年均增长率增长，主要在CLIA实验室中运行，让NGS流程的样品制备实现了无人值守的自动化。同时，
参考资料：
NGS Approvals Predict NGS Boom
作为研究和诊断的工具，需要供应商去克服。根据预测，采用NGS技术的项目都获得了积极的回应。6月，全基因组和外显子组测序揭示了一些罕见病的病因，它的检测已获得西班牙国家认证机构ENAC的认证，
目前，Vela Diagnostics的Sentosa SQ HCV genotyping assay获得CE-IVD认证，近期的监管决定也表明了这一切正向积极的方向发展。
7月，总部位于马萨诸塞州的N-of-One在B轮融资中筹集到了700万美元。相信NGS在临床上的应用将越来越广泛。这是一项基于血液的结直肠癌筛查检测，如今，