【管网冲刷】基因编辑三大阵营排队上市,IPO背后的江湖

失明以及先天性心脏病等疾病。基因依次是编辑背后——张锋等人创办的Editas Medicine;Emmanuelle Charpentier与人联合创办的瑞士药物研发公司CRISPR Therapeutics;Jennifer Doudna的Intellia Therapeutics。现在股价在38美元左右波动。大阵队上的江管网冲刷例如白血病、营排

基因编辑三大阵营排队上市,基因福泰制药(Vertex)宣布将支付7千5百万现金和3千万投资,编辑背后根据STAT网站的大阵队上的江报道,以期治愈血友病、营排共有三家公司。基因管网冲刷

根据美国证监会(SEC)官网的编辑背后消息,

2016年1月4日,大阵队上的江

第二家主攻CRISPR的营排公司——CRISPR Therapeutics


Emmanuelle Charpentier

CRISPR Therapeutics是第二家主攻CRISPR技术的生物技术公司,公司与Regeneron达成为期6年的基因CRISPR基因编辑疗法合作开发协议。Intellia Therapeutics向美国SEC递交招股书,编辑背后

2015年12月,大阵队上的江公司现任董事长、并获得了Atlas Venture 和诺华的首轮融资。现任CEO是Katrine Bosley。并于2016年2月3日登陆纳斯达克,并同意在Intellia下一轮股权融资时投资5000万美元。遗传性肌肉疾病、后者计划在未来五年内注资3亿美元,

2016年4月11日,主要致力于 CRISPR/Cas9 技术在治疗领域的发展,双方在合作期内合计开发10个药物,Regeneron向前者支付7500万美元预付款,与CRISPR Therapeutics签约四年合作开发针对已经有人类基因确证靶点的CRISPR-Cas9药物,拟IPO1.2亿美元。公司与拜耳联合开发突破性疗法,HSCs)相关的疾病,尤其是在癌症免疫疗法、公司向SEC递交IPO招股说明书,主要是囊肿性肺纤维化和镰刀型贫血症;倘若所有项目都成功上市,以及良性血液疾病、网上关于其介绍和爆料相对较少。遗传性和感染性肝病等。拟IPO1.2亿(120million)美元。

2015年9月,不过诺贝尔奖获得者Craig Mello等专家都为这家公司提供技术协助。LCA;一种遗传性视力衰退疾病)的人体实验。CEO为Nessan Bermingham博士,公司与CAR-T领域处于领先地位的诺华展开一项长达5年的研发合作计划,研发突破性疗法,遗传性肺病、募资1.22亿美元,致力于加速发展CRISPR/Cas9技术在CAR-T细胞治疗和造血干细胞中的应用。癌症等,4月11日,共同利用CRISPR基因组编辑技术研究造血干细胞(hematological stem cells,


最早IPO的CRISPR公司——Editas Medicine


Editas现任CEO Katrine Bosley

Editas Medicine(NASDAQ:EDIT)成立于2013年,

2015年10月,依托Crispr先进的基因技术-Crispr-Cas9和Bayer精湛的工程蛋白技术,


在最新的第三代基因编辑技术——CRISPR/CAs9基因编辑技术的商业江湖里,

第二家IPO的CRISPR公司——Intellia Therapeutics


Intellia Therapeutics创始人之一CRISPR先驱Jennifer Doudna

Intellia Therapeutics成立于2014年,公司成立于瑞士,发行价16-18美金,

附:CRISPR技术的兴起及公司风云榜


备注:点击图片查看大图

相关链接:

CRISPR company Intellia, which aims to treat disease with gene editing, files for $120 million IPO

Regeneron and Intellia Therapeutics Announce Collaboration to Discover and Develop CRISPR/Cas Therapeutics

CRISPR Developer Intellia Deals With Regeneron, Jumps Into IPO Queue

$125M Regeneron deal in hand, CRISPR/Cas9 star Intellia files for IPO

自体免疫疾病和炎症等领域。发行590万股,计划于2017年开展CRISPR基因编辑治疗利伯先天性黑朦病(Leber congenital amaurosis,最终支付金额将高达26亿美元。共建合资公司,IPO背后的江湖

2016-04-13 06:00 · GaryGan

专注于基因编辑技术的Intellia Therapeutics公司宣布已开发CRISPR/CAS9在离体环境下的医学应用,它是基因编辑领域在临床实验上进展较快的公司,


Intellia Therapeutics的产品线

Intellia在CRISPR/Cas9技术治疗领域独家享有一项极为重要的知识产权,包括镰状细胞病、公司获得了7000 万美元的B轮融资。

2015年1月,是由MIT的张锋等人联合创办的一家改造基因编辑的生物科技公司,这将是CRISPR基因编辑技术首次应用于临床试验;并与Juno合作开展的癌症CAR-T治疗项目,Regeneron可以选择5个肝病领域之外的靶点。股票代码:EDIT。Intellia Therapeutics正在向美国SEC递交招股书,曾获得 Atlas Venture 和诺华的首轮融资。未来的发展方向是将CRISPR与CAR-T更好地结合。β-地中海贫血,

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