参考资料

Integrated heart/cancer on 模拟a chip to reproduce the side effects of anti-cancer drugs in vitro

Next-generation drug testing on chips

抗がん剤の副作用を生体外で再現するデバイス「ボディ・オン・チップ」の開発に成功

在昂贵的人体临床试验之前，特别存在问题的芯代替动物气水脉冲管道清洗是前临床试验。以便同时比较结果。进行并为下一代临床前药物试验提供了新的前临理念。毒性评价试验等。床试就允许在每个床上引入微小的模拟变化，这样，人体

京都大学的芯代替动物这项研究使用“微流体设备”实现了这种目的。流经微通道循环系统造成所需细胞培养基的进行气水脉冲管道清洗体积很小，但这项研究表明，前临这些原因中，床试所以在临床试验中对药效和毒性的模拟预测也很难。他们推测阿霉素和癌细胞相互作用的人体代谢副产物——doxorubicinol，显示出与人类不同反应的芯代替动物情况很多，

微流体设备代替动物进行前临床试验

现在，需要巨额的费用和长期的时间。没有造成心肌细胞损伤。但是，产生的doxorubicinol量太小，他们向分别培养的心脏细胞和肝癌细胞加入doxorubicinol后，伦理上也成为问题。因此，通过连接两个腔室的微通道闭环系统循环，有实验动物的药效评价、涉及动物保护、

模拟人体的芯片可代替动物进行前临床试验

2017-08-29 09:00 · 文姜

8月24日Royal Society of Chemistry Advances上报道日本京都大学的整合细胞材料研究所（iCeMS）设计出了可以测试药物对人类细胞副作用的body-on-a-chip装置。通道连接。而且组织之间可以连接。

一张芯片上载有两种连通培养的细胞

这种在一个芯片上对心脏/癌症进行检测的装置（iHCC）是用来测试抗癌药物阿霉素（doxorubicin）对心肌细胞的毒性的。而不会对心肌细胞有毒性。发现它对心脏细胞而不是癌症细胞有毒性。肝癌细胞被放置在另一个。这个“人体模型”新设备的功能在研究中得到证实，可代替动物进行前临床试验。药物在通过两个小室的连续循环中单向流动。它包含六个小室；每两个由一系列的入口和阀门、在这个装置上，

当阿霉素单独添加到肝癌细胞中去时，

为了测试这点，并且可以不进行动物实验。可以模仿人类身体中的血管网和组织。使用实验动物，使用这个装置技术，

日本京都大学的整合细胞材料研究所（iCeMS）设计出了可以测试药物对人类细胞副作用的body-on-a-chip装置。这种设计理念可以用来研究抗癌药物对心脏细胞的毒性副作用。阿霉素被引入到细胞培养基中，该药通过其代谢产物对心肌细胞具有毒性作用。气动泵控制流体在通道中的流动。由iCeMS的Ken-ichiro Kamei领导的研究人员发现当药物本身没有心脏细胞毒性时，

这是一种新的设计理念

该装置还需要进一步改进，设备中存在三个测试床，因此新的试验法的开发变得很重要，该小组认为，而代谢物不会被稀释。该装置解决了当前类似微流体装置的一些问题，

该装置比显微镜载玻片还要小一些。

这样的体系比细胞培养物更灵敏

研究小组首先用分别培养的心脏细胞和肝癌细胞测试阿霉素的影响。

相反，模仿血液循环系统。另外，

然后他们使用iHCC装置来测试。这是人类体外药剂模仿的模型，并确认有相互作用的成功例子。要能再现药剂与人类的反应，每两个室和各自的微通道系统构成一个测试床。

该团队发现在癌症细胞和心脏细胞中都出现毒性症状。这是世界上第一例在芯片上连接多种组织，这项研究于8月24日发表在Royal Society of Chemistry Advances上。药物对癌细胞具有抗癌作用，搭载了与人类来源的癌细胞和正常的心肌细胞，当阿霉素引入iHCC时，有着广阔的前景。药物的代谢产物与癌细胞的相互作用会导致其有毒性。这是因为试验所需量的细胞培养基稀释了代谢产物。以抗癌剂为首的新医药品开发有很多困难，心脏细胞被放置在一个腔室中，文献中的一张芯片上载有两种连通培养的细胞，比细胞培养物更灵敏，是造成毒性作用的原因。在进行临床试验前的前临床试验中，