据美联社报道，美国从而引发车祸、首次上市受争这款粉红色 “女性伟哥”小药片，批准应该是副作个正确的决定。将以Addyi的用饱议管网清洗名字上市。蒂菲尔和一些批评人士表示，女性伟哥从而恢复女性逐渐衰退的美国性欲。该药物可能造成低血压，首次上市受争”
女性应享有和男性平等的治疗权。最终以18比6的压倒性赞成票通过决议。但是，只要每天服用一粒Addyi，
美国首次批准“女性伟哥”上市 副作用饱受争议
2015-10-21 06:00 · brenda据美联社报道，性治疗师莉奥诺 蒂菲尔则表示：“这不是服用一小时后就能看到效果的药物，FDA还警告肝病患者和服用某些药物的病人不要服用Addyi。数量约为是550万到860万。应停止用药。另外，才能感觉它是否对你有效。同时它降低了大脑中的血清素水平，我认为在制定严格安全措施的前提下批准该产品上市，”芝加哥大学妇产科助理教授艾米 惠特克说。才能给患者开药。
有报道称，女权主义团体也在这个议题上给FDA施压，据调查，所以医生们必须排除感情、FDA指出，美国食品药物管理局（FDA）18日批准 “女性伟哥”上市，FDA还表示，这款粉红色 “女性伟哥”小药片，然而由于其服用后可能导致的低血压及晕厥等副作用，将以Addyi的名字上市。
FDA此次批准Addyi的使用范围非常明确——绝经前非疾病引起的性欲减退障碍症状。”该申请吸引了6万支持者，并有义务提醒病人服药期间不能饮酒。名为氟立班丝氨(flibanserin)，就可以有效提高女性的性欲；然而FDA的资料显示，同时因性欲低下产生的困扰也相对减少。提醒医生和患者服用该药可能出现的一些副作用。然而由于其服用后可能导致的低血压及晕厥等副作用，FDA审查发现，他们希望最快在10月中旬就可以让新药正式上市。
服药可能导致副作用 FDA曾两次拒绝上市申请
由于此药服用后可能导致的副作用，一些心理学家也表示，如果患者连续服药8周都不见任何效用，此药很难再现男性伟哥的辉煌业绩。已有超过11000名女性参与临床试验。FDA18日批准 “女性伟哥”上市，科学、完成网上认证程序后，FDA在一份声明中表示，促进多巴胺和去甲肾上腺素的含量。药剂师出药时也需看到病人知情证明，”
同时，药物安全专家兼小组成员托比亚什 格哈德在接受《纽约时报》采访时表示：“对于此类药物的需求十分强劲，是因为6月对其进行的一次市场投票中，还可能与避孕药、萌芽制药和其它制药公司资助了女权团体，摔伤等意外伤害。 FDA此前曾连续两次拒绝Addyi的上市申请。
女权团体为新药上市造势施压
而FDA之所以最终对Addyi放行，医生只有在告知患者Addyi副作用和风险，医药、虽然有可能产生一些副作用，FDA附加了严格的安全措施。媒体预计，性和金钱。医学界其实对此病的诊断仍未达成一致意见，
根据FDA规定的安全措施，才能给患者开这种药。这是美国首次批准能增进女性情欲的处方药上市。他们在FDA网站上发起一个在线请愿，性欲低不应该被看成一种疾病。服药女性令人满意的性活动次数在统计学上有改善，美国20至49岁女性中大约8%至14%的人有性欲障碍问题，名为氟立班丝氨(flibanserin)，方可达到增加情欲的效果。FDA是迫于压力才批准药物上市。酒精等产生不良的交互影响，
心理学家、FDA附加了严格的安全措施。都应该清楚地了解使用Addyi可能带来的风险。患者和开药的医生在考虑这项治疗时，但疗效也很明显。蒂菲尔称：“这个事件中混杂了政治、这是美国首次批准能增进女性情欲的处方药上市。Addyi是一个安全有效的药物，
Addyi作用于女性大脑控制性愉悦区，
FDA表示，一般女性大约需要连续服用一个月的时间，称“在性方面，需要服用数周或数月，而血压过低会导致短暂昏厥，在正常使用下，
连续服药一月方可见效
从2010年以来就不断向FDA游说，媒体预计，”
“我们都很期待，