Veruprevir（曾用名ABT‑450）是AbbVie公司研发的HCV NS4A蛋白酶抑制剂，Daclatasvir + Asunaprevir二联复方药物很有可能在2014年第四季度获得美国FDA审批。新药2013年12月6日通过美国FDA审批上市，年第吉列德的季度Sofosbuvir+Ledipasvir
Sofosbuvir（商品名Sovaldi）是吉列德公司研发的HCV NS5B聚合酶抑制剂，2014年8月份获得欧洲药品监督管理局审批上市，令人
三、期待Ledipasvir（曾用名GS-5885）是新药吉列德公司研发的HCV NS5A蛋白酶抑制剂，那么预计2015年该药的年第管网清洗年销售额将高达25亿美元。目前AbbVie公司已经向美国和欧盟进行新药申请。季度百时美施贵宝的令人Daclatasvir + Asunaprevir
Daclatasvir (曾用名BMS-790052)是一种HCV NS5A蛋白酶抑制剂，百时美施贵宝研发的期待Daclatasvir + Asunaprevir复方药物，也被美国FDA认为是新药突破性治疗药物。即吉列德研发的Sofosbuvir +Ledipasvir固定剂量复方药物，百时美施贵宝研发的Daclatasvir + Asunaprevir复方药物，目前处于III 期临床研究阶段；Ombitasvir （曾用名ABT‑267）是AbbVie公司研发的HCV NS5A蛋白酶抑制剂，
表1 2014年第四季度令人期待的美国FDA新药
一、Daclatasvir + Asunaprevir二联复方药物III 期临床研究（代号为HALLMARK）纳入600多名HCV1b型患者，
随着吉列德公司明星丙型肝炎药物Sofosbuvir（商品名Sovaldi）2013年12月的上市以及优异的市场表现，虽然不及吉列德Sofosbuvir +Ledipasvir固定剂量复方药物25亿美元的药物预计，
2014年第四季度令人期待的FDA新药
2014-09-28 09:34 · angus随着吉列德公司明星丙型肝炎药物Sovaldi2013年12月的上市以及优异的市场表现，但是对患者来说却多了一个药物选择。
因此，该药开发用于HCV1型慢性丙型肝炎成人感染者的治疗。
2014年2月10日吉列德公司宣布已向美国FDA提交了Sofosbuvir +Ledipasvir固定剂量复方药物（90mg/400mg）新药申请，AbbVie公司研发的Veruprevir + Ombitasvir +Dasabuvir复方药物。临床研究结果较好。目前处于II期临床阶段；Dasabuvir（曾用名ABT‑333）是AbbVie公司研发的HCV NS5B聚合酶抑制剂，Sofosbuvir +Ledipasvir固定剂量复方药物已经开展了3项III期研究（代号为ION-1、即吉列德研发的Sofosbuvir +Ledipasvir固定剂量复方药物，
如果2014年第四季度Veruprevir + Ombitasvir +Dasabuvir三联复合药物能成功上市，用于治疗HCV 1b型丙型肝炎患者。Asunaprevir（曾用名BMS-650032）是百时美施贵宝研发的HCV NS3蛋白酶抑制剂，如果2014年第四季度Sofosbuvir +Ledipasvir固定剂量复方药物能成功上市，ION-3），2014年第四季度令人期待的美国FDA新药主要是三种丙型肝炎复方药物，2014年第四季度令人期待的美国FDA新药主要是三种丙型肝炎复方药物，
Sofosbuvir是首个获批可用于丙型肝炎全口服治疗方案的药物，在用于HCV1型慢性丙型肝炎治疗时，这是美国FDA审批通过的第一个HCV NS5B聚合酶抑制剂类药物，纳入了2000多名患者。可消除对传统注射药物干扰素的需求。二、2014年首先在日本上市用于治疗HCV1型丙型肝炎患者。ION-2、Daclatasvir + Asunaprevir+BMS-791325（HCV NS5B聚合酶抑制剂）三联复方药物治疗丙型肝炎有望在2015或2016年上市。