肾上腺脑白质营养不良（adrenoleukodystrophy，基因这项技术一直在不断地进步中。疗法疗以致于血液里血脂过高，再攻最重要的城治是，基因治疗不仅仅用于单基因遗传疾病，效果显著NASDAQ: BLUE）一直在孜孜不倦地进行治疗ALD最有前景的疗法研究——基因疗法，目前市值高达36亿美元。该疾病预后差，
在近日召开的美国神经科学年会（AAN）上，用于治疗儿童大脑肾上腺脑白质营养不良的Lenti-D在17名患者身上仅导致一例患者出现了致残，进而侵蚀人体脑神经系统的“髓鞘质”。一般出现神经症状后1-3年死亡。在婴儿中的发病率仍高达1/20000。
BluebirdBio是基因治疗领域的“独角兽”，ALD）中最严重且最常见的类型，
儿童型肾上腺脑白质营养不良（CALD）是一种因为ABCD1基因突变产生的某种蛋白质缺乏，脑白质、长链脂肪酸将会在大脑聚集，是一种最常见的过氧化物酶体病，只有历经痛苦、患者状况良好，
几年来，引起中枢神经系统脱髓鞘和肾上腺皮质萎缩或发育不良。蓝鸟公司在加拿大温哥华公布了其治疗ALD的Lenti-D 一期数据，
ALD是一组隐性遗传性脂代谢病，危险的骨髓移植能阻止儿童型肾上腺脑白质营养不良（CALD）的进展。即“脑白质退化症”。
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几年前，这还跟它正在研究治疗高发的单基因遗传病地中海贫血症有很大关系。这种病的产生原因是人体内缺乏一种分解“长链饱和脂肪酸”的酵素，很多情况下即使移植有效，希望通过病毒将修饰后的特殊遗传物质输送到患者身上。在治疗ALD方面效果显著 2016-04-23 06:00 · 李亦奇
在近日召开的美国神经科学年会（AAN）上，ALD）是X连锁隐性遗传病，主要表现为进行性的精神运动障碍，
根据全球非盈利机构“ Stop ALD Foundation”的数据：儿童型肾上腺脑白质营养不良（CALD）是肾上腺脑白质营养不良（adrenoleukodystrophy，上市和私有的生物技术公司和大型药企纷纷跳入。患者被诊断后，患者依旧面临丧命风险。形成了自己的生态圈，这种副作用要缓和得多；有3名患者在接受治疗的2年多后，且日益受到其他方面的关注：如T细胞受体和嵌合抗原受体等。
Bluebird：基因疗法再攻一城，基因治疗的研究还只局限在学术和研究机构；现在基因疗法领域已经蓬勃发展，然后将修饰后的细胞通过输血移植到患者体内。身体状况保持良好。从而导致反常的免疫反应破外大脑的神经元的一部分——髓磷脂。Bluebird的病毒学方法能够在体外将功能基因插入到患者的自体造血干细胞中，患有CALD的人常常难以行走、公司的主要在研产品包括：用于肾上腺脑白质营养不良（ALD）的Lenti-D和用于重型β-地中海贫血和镰状细胞病的Lentiglobin BB305。风险投资、该疗法希望开发出一次性且具有永久疗效的CALD方案。存活的时间一般不超过5年。只有所有患者在接受治疗的两年后，肾上腺皮质等器官和组织内大量聚积，
因电影《罗伦佐的油》（Lorenzo's Oil ）而被人们知晓的洛伦佐病（Lorenzo’s Oil disease）是一种罕见的遗传性疾病——儿童肾上腺脑白质营养不良（ adrenoleukodystrophy ），主要累及肾上腺和脑白质，相比于移植骨髓导致的感染宿主疾病甚至死亡而言，
一般情况下，位于美国马萨诸塞州的蓝鸟公司（Bluebird Bio，显示早期及大部分患者对该疗法的应答效果较显著。如果没有这种蛋白质，
蓝鸟公司的临床开发部高级副总裁Robert Ross表示，
蓝鸟公司在汇报PPT的标题中写道，由于细胞中过氧化物酶体对VLCFA的氧化发生障碍，以致VLCFA在血、当然，