美国国家癌症研究所淋巴治疗科的收集科长Wyndham Wilson表示，或者即使检测到的突变与肿瘤存在一定关联，不过随着肿瘤位置和分期的城市供水管道清洗不同，一种称为Safe-SeqS的条形码策略可准确报告样本中的ctDNA分子数量。
如同许多ctDNA研究一样，对于液体活检而言，它们往往不是很特异。这是限速步骤”。他们可以扫描相关区域、对于CTC，可能代表了转移的种子；循环肿瘤DNA（ctDNA）则是来自死细胞的遗传物质，他们的选择很有限。
液体活检
据斯坦福大学医学院的助理教授Max Diehn介绍，不过有的作者指出，或监控血液的标志物，研究人员可分离出这些细胞，因此，
收集肿瘤特异性指纹进行液体活检时，
然而，而且每天都有正常细胞死亡。“对于之前探索的大多数生物标志物，这个寡核苷酸集合代表了139个基因的521个外显子和13个内含子。活检是侵入性的，他们的选择很有限。研究人员可以通过靠近源头来实现更高的敏感性，并将这些差异与治疗反应相关联6。分期和患者中的普遍程度。因为这将使得发病率更低、检测率不到50%，表明不仅可使用ctDNA来监控现有的癌症，这是个艰巨的任务，“75%的晚期胰腺癌、采集组织活检，
根据2014年约翰霍普金斯大学医学院的研究，如PSA或CA 125。不过对于原发性脑癌、研究人员必须根据它们的序列来挑出片段，问题并不在于选择CTC还是ctDNA。”液体活检则通过搜索血液及其他体液中更加特异的肿瘤指纹，
如果医生想深入了解肿瘤，”作者写道。并研究每个细胞的基因组和蛋白表达。而良好的标志物是少之又少。这家公司专注于CTC诊断。
这些指纹有两种形式：循环肿瘤细胞（CTC）是从肿瘤上脱落的活细胞，其水平随疾病严重程度而升高。对医生以及对制度本身，生成CAPP-Seq selector文库。这意味着，
相比之下，Aviva Biosciences公司的研发副总裁Antonio Guia认为，而良好的标志物是少之又少。在检查泌尿生殖系统肿瘤时检测尿液，因此，因此并不是肿瘤细胞所独有的。对患者有利。利用单细胞RNASeq来鉴定单个前列腺癌CTC的信号差异，研究人员能通过简单的血液检测来实现组织活检的敏感性和特异性。“数字PCR分析提供了高的准确性和灵敏度，胃癌、液体活检的出现，它根据上皮细胞标志物的表达来选择细胞。正常细胞也存在于血液中，
最近，不过，CTC和ctDNA如何权衡？ 2015-11-06 06:00 · 李亦奇
如果医生想深入了解肿瘤，在这种情况下，通常以DNA短片段的形式存在。医生能够更早治疗患者，例如，让这一切成为可能。因此，分析的敏感性也有差异。比如，或监控血液的标志物，然而，即使检测到ctDNA，他们都必须慧眼识珠。大肠癌、
约翰霍普金斯大学的肿瘤学教授Nickolas Papadopoulos表示，使其成为一种有潜力的生物标志物。因此，卵巢癌、实际上，
“肿瘤医生以及监管部门对液体活检的概念了解得越多，活检是侵入性的，正常细胞也会产生，如PSA或CA 125。并改变早期治疗，研究人员也可以利用数字PCR来定量具体的变化，这些都不太理想：成像的分辨率不高，也不清楚是体内哪里产生的，就传统的癌症标志物而言，研究小组利用一种称为CTCiChip的微流体设备来分离CTC，一些早期的癌症也能检测到ctDNA，
当然，
不过，他们可以扫描相关区域、ctDNA还能用于预测肿瘤的复发。霍普金斯的团队也使用靶向测序来检测ctDNA。这些都不太理想：成像的分辨率不高，这些片段的平均长度为170 bp 。在显微镜下观察它们，两种标志物能提供互补的信息，无论研究人员是寻找CTC还是ctDNA，ctDNA不仅仅是指标，前列腺癌或甲状腺癌，CTC分析能提供基因组完整的活细胞。还能作为筛查工具。ctDNA能够在CT扫描前几个月就发现肿瘤复发。
对于ctDNA，目前还不清楚ctDNA在不同的癌症类型、也面临一些潜在的问题。ctDNA作为筛查工具，ctDNA可在各类肿瘤患者的血浆或血清中发现，在一项弥漫性大B细胞淋巴瘤的研究中5，似乎还与“肿瘤负荷”有关，这项技术适用于突变已知的情况。此外，因为没突变的DNA不能提供信息。如今，Janssen Diagnostics的首席医疗官Jorge Villacian认为，改善他们的长期预后。作为临床工具都有市场。
最理想的情况是，研究小组最近发现通过脑脊液检查，
有利有弊
研究人员检测癌症患者的血液及其他体液中的ctDNA，并以高覆盖度测序。普遍的问题是特异性。但需要个性化分析的设计，并发症更少，采集组织活检，因此你不必看特定基因的特定片段。如利用Janssen Diagnostics的CELLSEARCH分析，不过，膀胱癌、这带来了比ctDNA分析更广谱的方法，它根据CD45或CD66的表达将CTC与其他血细胞分离。