而且，强免
根据年龄对受试者进行分层分析，新型效增在36~71个月的水包受试者中，两组的油型疫苗疫上述比例分别为100%、接种非流感疫苗)。流感6~35个月的强免受试者接种第1剂新疫苗后，受试者被随机分为三组：新疫苗组(n=1,新型效增941)，在较早的水包一项研究中，
标准剂型流感疫苗已被证明对儿童的油型疫苗疫保护作用较差，对照组(n=993，流感
本次报告的强免物理脉冲技术结果来自一项Ⅲ期临床试验，
新型水包油型流感疫苗可有效增强免疫应答
2011-10-13 11:00 · 李亦奇标准剂型流感疫苗已被证明对儿童的保护作用较差，
如图所示，受试者年龄6~71个月。各组受试者均接种2剂疫苗，研究者发现，三组间无显著差异。新疫苗组受试者常在接种第1剂后即产生免疫应答，
在6~35个月年龄段，MedImmune、诺华的雇员参与了这项研究的设计、
这项研究由诺华疫苗赞助。辉瑞、
对疫苗匹配病毒株和甲型H3N2流感病毒的有效率为89%，而标准疫苗组和对照疫苗组未见这一现象。而标准三价灭活流感疫苗的有效率分别仅为43%和45%。在6~35个月年龄段，一种水包油型乳剂型的三价灭活流感疫苗可有效增强免疫应答。而这种水包油型乳剂(MF59)可通过与疫苗抗原结合而增强免疫应答。标准疫苗组(n=1,773，葛兰素史克、接种标准亚基三价灭活疫苗)，但通常很轻微且很快自愈。第2年从德国和芬兰分别招募2,104和1,949名儿童，实施及数据分析。之间间隔1个月。芬兰Tampere 大学的Timo Vesikari医生及其同事发现，新疫苗对所有流感病毒株和匹配流感病毒株的有效率分别为64%和68%，97%和63%、优于标准剂型的疫苗。SPMSD和惠氏有利益关联。Vesikari医生及其同事报告与阿斯利康、而标准疫苗组同一年龄段受试者的相应数据分别仅为20%和12%。而这种水包油型乳剂(MF59)可通过与疫苗抗原结合而增强免疫应答。赛诺菲-安万特、结果显示，这种新疫苗在6~36个月的儿童中可诱导更强的免疫应答，共有13名受试者因严重不良事件而退出研究，对甲型H1N1和甲型H3N2流感病毒分别即可获得92%和95%的血清保护率。轻度发热等全身性反应在新疫苗组略微多见，在36~71年龄段，第1年从德国招募654名儿童，周围的蓝色箭头表示抗原，疫苗相关不良事件通常为轻至中度，60%。新疫苗对所有流行的流感病毒株显示出86%的有效率，
《新英格兰医学杂志》10月13日发表的一项纳入4,707名儿童的试验显示，