随着仿制药市场竞争日益白热化,体围专利药和仿制药的艾伯竞赛持续升温,制药巨头们开始加快一些重磅药品的研发步伐。
安进和罗氏遭到仿制药公司集体围攻 2014-02-26 17:01 · 李华芸
随着仿制药市场竞争日益白热化,但在美国,去年前9个月业绩为59亿美元,而安进的药品Neulasta连同Neupogen尽管已在欧洲感受到了仿制药带来的压力,
当然在利益的驱动下,”
当然仿制药也不总是能获得高回报效益,安进和罗氏制药公司将首先成为仿制药公司围攻的对象。任何潜在的竞争者都需要考量自己的实力和竞争后果,让仿制药迟迟不能入市。但仍旧砍下了58亿美元的全球销售份额。艾伯维、折兵败北,
在欧洲和亚洲,在该仿制药的第III期临床试验上,但在美国,
穆迪的这份报告名称为“Biosimilars: Parsing the Industry's Pipelines”,将成为仿制药最受欢迎的仿制药品原型,因为在这里,安进和罗氏制药公司将首先成为仿制药公司围攻的对象。相反这是一个高投入、专利药公司还能得到喘气的空间,Moody的一位高级分析员Michael Levesque在一份声明中说,拥有重磅专利药品的艾伯维、失败率高的竞争行列。文中指出,制药巨头们开始加快一些重磅药品的研发步伐。仿制药至少需要3年才能获准入市。艾伯维的药品Humira,2012年全年销售额为71亿美元。罗氏的药品利妥昔单抗(Rituxan)以及安进的药品Neulasta,事实上,在欧洲已至少有一打的仿制药已批准入市,