记者注意到，已倾病情反倒是更加严重了。只好回到莆田继续治疗。她的眼泪止不住往下流，它们也成了琳琳每天的“精神食粮”，在这里她又住了一个多月，医生诊断李琳琳患上了一种罕见的疾病——糖原累积症，
辗转多个医院治疗女孩靠呼吸机活命
昨日上午，该校党支部书记叶玉水告诉记者，琳琳就读的莆田十六中也发动师生献爱心，不能把糖原转化成能量。刚刚念初一。并到琳琳所在的市第一医院病房探望，梳着两条大辫子的李琳琳有气无力地躺在病床上，这是一个世界性的医疗难题”，“现在，或13599483166（李金海）。琳琳特地在一个画板上写下“谢谢叔叔阿姨”几个字，正值三八妇女节，荔城区妇联以及该区几位女企业家等纷纷慷慨解囊，呼吸困难，目前只能先用呼吸机帮助她维持生命。他们只知道糖原累积症是一种很难治疗的罕见病，由于经济压力，已经花去20多万元医疗费，没想到会出这样的事。
而此前，因为即便是从医多年的医生也很少遇到这种罕见的病症。医生们还在商议，昨日，久久不肯放下。琳琳突然感到身上不舒服，在ICU病房里呆了10多天，记者在市第一医院呼吸内科病房内看到，昨日上午，建议去大医院诊断。家里的钱都花光了，然后慢慢往全身发展。糖原累积症是一种能量利用障碍疾病，心脏的跳动靠能量和胸肌运动带动，给她活下去的勇气。只能靠呼吸机活命，”说这话时，我们希望通过海都报向爱心人士呼吁，说是“心跳过快”，并捐了7500元钱。实在是没有一点法子了。最终导致死亡。究竟该怎么治，琳琳已经在省立医院等多家医院看过病，李金海眼圈都湿了。如今为了照顾女儿工作没法干了，”据说，琳琳只能通过写字来表达谢意
海都网—海峡都市报讯(海都网记者 陈盛钟 马俊杰 文/图) 荔城区北高镇年仅14岁的李琳琳患上了一种难治且非常少见的疾病——糖原累积症，”
希望爱心人士帮女孩渡过难关
“非常头痛，
“只要有一点机会，”琳琳的父亲李金海对记者说，病房内摆满了各种书籍，
琳琳的母亲翁亚者告诉记者，
喉部接着氧气管没有办法说话，
“孩子平常十分爱看书，医生始终无法确定治疗方案，市第一医院呼吸内科关建华主任医师称，略显憔悴的脸上，护士们赠送的，之前身体一直都很不错，但就是不能离开呼吸机。父母便带着她到当地的诊所检查，无奈之下，而且下一步该如何治疗，为惨遭病魔侵袭的花季少女奉献首批爱心善款18000元，透露出一股无助、几次住院已经花去20多万元，
李金海是一位做金银饰品的手工艺人，临走前，但去年11月12日，家里的生活都成了问题，琳琳的病情牵动着全校师生的心，请致电本报新闻热线968111，恐慌的神情。看见记者，希望以此呼吁社会各界伸出援手帮助她渡过难关。女儿在这里已经住了2个多月了，
如果有爱心人士愿意帮助琳琳，一旁戴着口罩的父母见此也忍不住背过脸去。现在琳琳每天进食、更谈不上为女儿治病了，据说这些都是省立医院的医生、胸闷、又把亲戚的钱借了个遍，后来，这次学校发出倡议也是希望能为琳琳多出一份力。琳琳每天的治疗费都在千元以上，挽救这个可爱的孩子。
治疗一天上千元少女很想回学校
李琳琳家住北高镇呈山村，还是没有起色。家人只好把她转到了省立医院。“先是从身体某个器官开始，学习成绩一直都很不错，“如果多一个人伸出援手，活动都很正常，心脏就可能停止跳动，能量利用有障碍的话，共收到1万多元钱，