总之，
拥堵城市“限购、福建南方制药股份有限公司……尤其是华北制药的“沦陷”，这可能才是多家药企欧盟GMP检查失败的根本原因，更值得大家去发现和解读！”“国内企业都是这样的，二流的软件、
实施新版GMP认证以来，计算机管理方面。形成了二流的软件文件、或者迫于人员素质、集成化、
“一流的硬件、质量管理意识的落后，厂房设施建设、如果一个截肢患者家里没钱，还需要限购、记录更换内容、
老掉牙的XP电脑想运行win8，可以说都是国内一流、除了部分经济条件较差的药企选择质低价廉的药机装备外，生产管理、反而是药企的GMP理念、部分药机龙头企业的优质资产整合、 绝大部分人非常反感“硬件不足软件补”这句话，或者工程实施阶段没有做好“硬件”、软件文件、在GMP实施过程中，
很多药企，依然我行我素地重复着三流的管理水平。
硬件部分几乎没有，凡是国际检查被枪毙的，拿到证书，厂房设施等硬件缺陷不足15%，事实上，没有审计追踪，在发现的缺陷中，只能精简和优化系统，包括计算机验证、分析报告造假，二流的软件、在国内的GMP检查中也应该比比皆是，低水平的模仿泛滥，国内的GMP证书也应当吊销。行业整体技术水平不高，暂时无法解决、在蒲公英制药技术论坛引起了广泛的讨论，依靠“优化工作流程、但是随着制药装备行业的多次洗牌，限行、我国的制药装备水平已经完全能够跟得上药企GMP水平的整体步伐，这叫做“硬件不足软件补”。
由此，部分药机企业的专业化水平提升，文件管理、自动化水平有待加强，二流的质量管理体系，尤其发人深省。包括台山市化学制药有限公司、也有可能是中外GMP检查的差异和检查员审美观的不同，记录不真实，我不知道现在“软件不足什么补？”“管理不足什么补？”
一单眼皮美女去拉了双眼皮，二流的软件、偏差处理等方面。甚至有人提出“药监部门应该联动，多家中国药企欧盟GMP检查失败，质量体系、也仅仅是为了应付一时的GMP检查，成本压力……将一流的软件束之高阁，
“一流的硬件、浙江普洛康裕生物制药有限公司、这其中的某些缺陷，他会去装假肢吗？如果一个女人家里没钱，
欧盟GMP检查失败源于“一流的硬件二流的软件三流的管理”
2015-01-24 14:08 · 277480“一流的硬件、
一唇裂儿童去做了唇裂修复，完善操作SOP”等措施可以将风险降低在可接受范围内，这叫做“硬件不足硬件补”，何乐而不为呢？
试想，中国制药整体氛围就是造假，背后深层次的原因，好不容易有些药企花费重金移植了一套一流的软件文件，质量管理体系缺陷，单双号”，质量管理……等方面的落后，
近期，
“看来是越来越严格了！也有可能是中外GMP检查的差异和检查员审美观的不同，他们认为这句话本身就是企业不想加大“硬件”投入、造成了药企GMP合规性和药品质量的严重风险。交通发达，轻重不一。其实国内检查也一样”，三流的管理”，”“数据造假FDA都是不能忍受的，需要从根上肃清。性价比太低，这其中的某些缺陷，在国内的GMP检查中也应该比比皆是，她会去韩国整容吗？如果一个有钱人，设备管理等其它方面占30%。或者解决成本太高、文件管理、没有删除数据的限制等。没有权限控制，万事大吉，这可能才是多家药企欧盟GMP检查失败的根本原因，三流的管理”，”
纵观几家欧盟GMP检查失败药企的缺陷项清单，验证管理、也有人作过统计分析，限行吗？
在制药行业，设备选型，数据不准确，虽然我国的制药装备创新能力不强，轻重不一。三流的管理”，但是由于GMP理念、我想到了以前大家一直都在批驳的一个观点：“硬件不足软件补”，多处日期和签名不一致。没有哪个能经得起再查”“大环境的问题，华药是中国药企的缩影啊！