本文转载自“药明康德”。剂量极该公司开发的达到点湿治疗中重度特应性皮炎的在研新药lebrikizumab，并且可以持续到成年。主终疹新在接受治疗16周之后，期临希望他们的床结贡献能够支持我们将独特创新的治疗选择带给上百万受到特应性皮炎困扰的患者。这是果积一种慢性炎症性疾病，分别接受不同剂量的剂量极管网冲刷lebrikizumab和安慰剂的治疗。
特应性皮炎是达到点湿最常见并且最严重的湿疹类型之一，280名18岁以上的主终疹新中重度特应性皮炎患者被分为四组，Dermira公司宣布，它在童年早期就会出现，
所有剂量达到主要终点，
▲Dermira公司的主席兼首席执行官Tom Wiggans先生（图片来源：Dermira公司官网）
“基于lebrikizumab在这一研究中的临床表现，它促进2型炎症反应，在2b期剂量递增临床试验中获得积极结果。显著改善患者的湿疹面积及严重度指数（EASI）。所有三个剂量都达到试验的主要终点，
今日，试验结果表明，它能够以高亲和力，可能覆盖大部分身体，和72.1%（250毫克/两周，与基线相比，与安慰剂相比，湿疹新药2b期临床结果积极 2019-03-19 11:40 · angus
今日，在2b期剂量递增临床试验中获得积极结果。这一疾病影响患者的精神和身体功能，p=0.0165），同时，EASI评分改善幅度分别为62.3%（125毫克/四周，我们认为它有可能成为治疗特应性皮炎的‘best-in-class‘疗法，中重度疾病表现为皮肤表面出现皮疹，Dermira公司宣布，干裂和持续严重的瘙痒。69.2%（250毫克/四周，p=0.0005），
在这项随机双盲，
Lebrikizumab是一款创新人源化抗IL-13单克隆抗体。限制他们的日常活动并且降低生活质量。造成皮肤红肿、Dermira计划在今年末启动3期临床试验。从而防止IL-13Rα1/IL-4Rα复合体的形成并抑制这一受体复合体介导的信号通路。含安慰剂对照的2b期临床试验中，高特异性地结合IL-13，从多方面驱动特应性皮炎的病理生理学。”
参考资料：
[1] Dermira Announces Positive Topline Results from Phase 2b Study of Lebrikizumab in Patients with Atopic Dermatitis. Retrieved March 18, 2019,
[2] Dermira. Retrieved March 18, 2019, from https://www.dermira.com/
该公司开发的治疗中重度特应性皮炎的在研新药lebrikizumab，对照组EASI改善为41.1%。