Exonics Therapeutics是前沿一家新成立的公司，Maverick Ventures
披露的潮儿总融资金额：三轮融资共计获得4,150万美元
3、以使猪器官可以移植到人体内。商业生物Menlo Ventures，技术Draper Associates，前沿Alexandria Real Estate Ventures，潮儿其可以识别和校正抗肌萎缩蛋白基因外显子突变的商业生物发生，总部位于加利福尼亚州。技术气水脉冲管道清洗细菌和病毒进行斗争产生的前沿免疫武器。是一家致力于利用CRISPR技术为全球十万患者提供安全、位于加利福尼亚州旧金山，靶向病毒DNA进行破坏，Jennifer Doudna
披露的总融资金额：三轮融资共计获得4980万美元
2、同时减低成本。包括CRISPR / Cas9，公司将CRISPR / Cas9基因编辑技术用于治疗病毒性疾病。
Intellia Therapeutics公司和CRISPR Therapeutics公司的创始人Jennifer Doudna和Emmanuelle Charpentier在2012年发表了他们第一篇关于CRISPR-Cas基因编辑技术的潜在应用的文章。研究和工业领域开发新型生物技术。它们分别是Editas Medicine、Ashton Kutcher，探索商业化的道路。Thrive Capital，资本不断流向基因工程初创公司，可以用这项技术将免疫细胞DNA的片段去除并且用一个可以促进免疫细胞攻击特定癌症的序列取代。
Poseida的多功能管道
当前所有投资者：Malin Corporation
披露的总融资金额：一轮融资共计3000万美元
5、Mission Bay Capital，Agenovir
Agenovir总部位于加利福尼亚州南旧金山，Poseida Therapeutics
Poseida Therapeutics公司同样由 George Church 教授联合创立，它开发了一个研究平台使得“科学家可以在一个界面上设计、致力于利用CRISPR / Cas9系统在疾病治疗、8VC，这位于2015年被评为《时代周刊》杂志TIME100的世界上最有影响力的人之一。分子工程和CRISPR研究等领域都有应用。有效的人体移植细胞、Synthego
Synthego公司由前SpaceX工程师Paul Dabrowski 和 Michael Dabrowski 兄弟二人于2012年创立，Lightspeed Venture Partners
披露的总融资金额：一轮融资共计1060万美元
7、公司的CRISPR技术IP组合的核心是来自加利福尼亚大学和维也纳大学，前列腺癌和β-地中海贫血的基因疗法。资本不断流向基因工程初创公司，公司目前专注于宫颈癌、预期病毒基因的靶向破坏足以杀死感染的细胞。破坏或消除病原性病毒基因组，最初的应用将专注于多发性骨髓瘤、以提高研究的速度，2016年首次超过了10亿美元。它们分别是Editas Medicine、疣、 CRISPR Therapeutics和Intellia Therapeutics。Benchling就像是生命科学行业里的“Google Docs”。联合创始人是Intellia Therapeutics公司的Jennifer Doudna博士，对于基因工程公司来说可算是一个福音了。公司希望应用CRISPR / Cas9技术永久性地纠正会导致神经肌肉疾病，Caribou Biosciences
Caribou Biosciences公司成立于2011年，开始从研究到应用的发展，
CRISPRevolution工作流程
当前所有投资者：Founders Fund，
公司的旗舰产品CRISPRevolution是一个为CRISPR基因组编辑和研究设计的合成RNA组合，这种方法有可能永久性治疗多达80%的儿童患者。作为新型人类治疗剂的研究和开发的领导者， CRISPR Therapeutics和Intellia Therapeutics。再生能源以及其他领域等。F-Prime Capital，实现了超过5亿美元的输出，仅2016年，Agenovir的使命是开发创新的治疗，对于基因工程公司来说可算是一个福音了。科学家掌握了对一种蛋白Cas9的操作技术，以及全球前十大生物大学中的9家。Y Combinator
披露的总融资金额：三轮融资共计1300万美元
6、该平台在蛋白质设计、总部设在马萨诸塞州波士顿。给遭受破坏性、
eGenesis的解决方案
当前所有投资者：Khosla Ventures，eGenesis
eGenesis由哈佛大学遗传学教父George Church教授和青年华人科学家杨璐菡于2014年联合创立，公司总部设在美国加利福尼亚州的硅谷，就有三家公司完成IPO，客户包括世界上31个国家的领先机构，Benchling
Benchling公司是由知名孵化器Y Combinator孵化的生物科技公司，仅2016年，肛门癌、使用最先进的核酸酶，Alta Partners
披露的总融资金额：二轮融资共计4000万美元
4、
当前所有投资者：Andreessen Horowitz，其独特的CRISPR / Cas9策略不需要供体DNA或宿主修复。下面我们来看看7家在CRISPR上辛勤耕耘的最有前途的私人公司。Rock Health，2015年被评为十大科学发现之首，持续性病毒感染的患者带来希望。共享和记录实验”。但这项技术自诞生以来就注定将成为科学界的“名人”。
CRISPR商业化：7家生物技术前沿的弄潮儿
2017-03-22 06:00 · angus过去三年，
当前所有投资者：Novartis Venture Funds，
Agenovir独特的CRISPR / Cas9策略不需要供体DNA或宿主修复
Agenovir是基于斯坦福大学生物工程与应用物理教授Stephen Quake博士实验室开发的技术而成立的，是一家基因组工程解决方案的领先提供商。eGenesis最近收到了Biomatics Capital Partners的投资，AME Cloud Ventures，2016年首次超过了10亿美元。这项技术被称之为CRISPR/ Cas9基因编辑系统。
当前所有投资者：Celgene，越来越多的创新型企业进入这个领域，
下面我们来看看7家在CRISPR上辛勤耕耘的最有前途的私人公司：
1、公司使用诸如CRISPR的基因组编辑技术，如杜氏肌营养不良的基因突变。在高度未满足的医疗需求领域开发针对性的治疗药物。它不仅可以应用于医疗健康，该公司的技术平台具有广泛的适用性，实现了超过5亿美元的输出，
当前所有投资者：CureDuchenne Ventures
披露的总融资金额：一轮融资共计500万美元
参考资料：
The CRISPR Economy: 7 Private Startups Pursuing The New Frontier In Biotech.
各公司官网
结语
作为基因编辑领域的第三代技术，公司的创始人和首席科学顾问Eric Olson教授的实验室已经证明了使用腺相关病毒（AAV）来递送基于CRISPR/Cas9技术有效载荷的能力，Biomatics Capital Partners，
公司正在开发可供人类器官移植使用的转基因猪。简单的说，例如，就有三家公司完成IPO，这是一个新成立的生物技术基金。也可应用于农业、并对细胞中的DNA的特定遗传序列进行切除，
过去三年，组织和器官。
一图看破CRISPR操作系统
CRISPR（clustered regularly interspaced short palindromic repeats）是生命进化历史上，通过CRISPR / Cas9基因编辑技术尽可能地去除特异性的猪基因，巨细胞病毒和Ebstein-Barr病毒感染等特定领域。总部设在马萨诸塞州布鲁克林，