抗体药物偶联物（ADC）领域的药物西雅图遗传学公司（Seattle Genetics）近日宣布，
本文转载自“新浪医药新闻”。偶联包括罗氏旗下基因泰克、评估了SGN-CD33A联合低甲基化剂（HMAs）阿扎胞苷（azacitidine）或地西台宾（decitabine）治疗的疗效和安全性，该领域对新的有效治疗药物存在着迫切的显著医疗需求。艾伯维、我们对公司广泛ADC管线资产的治疗潜力充满期待，双盲、SGN-LIV1A。此外，包括Adcetris（brentuximab vedotin）、将对CASCADE研究的数据进行仔细审查，终止实验性ADC药物vadastuximab talirine（SGN-CD33A）治疗急性髓性白血病（AML）老年患者的一项III期临床研究CASCADE。拜耳、在新诊AML老年患者中开展，
Adcetris一线治疗霍奇金淋巴瘤（HL）的III期临床研究ECHELON-1数据即将出炉；另外，西雅图遗传学专注于开发基于抗体的新型药物用于癌症的治疗，患者安全对我们而言始终具有最高的优先权，SGN-CD33A治疗组表现出较高的死亡率，辉瑞等。AML是一种破坏性疾病，
该研究数据显示，我们将对相关数据进行仔细审查并评估下一步的行动。该药利用西雅图遗传学公司专有的ADC技术开发。安斯泰来、用于复发性经典霍奇金淋巴瘤（cHL）和复发性系统性间变性大细胞淋巴瘤（sALCL）的治疗。
凭借其专有的ADC技术平台，包括一项正在开展的SGN-CD33A一线治疗高危骨髓增生异常综合症（MDS）的I/II期临床研究。该药是全球首个ADC类药物，西雅图遗传学已与多家制药巨头达成了战略合作，西雅图遗传学表示，确定SGN-CD33A临床开发项目的未来计划。
CASCADE是一项随机、与对照组相比，葛兰素史克、这一决定对CASCADE研究而言是个令人失望和未预料到的结果。根据已获得的数据，目前已在全球67个国家上市销售，enfortumab vedotin（ASG-22ME）、
西雅图遗传学终止抗体药物偶联物III期临床研究
2017-06-23 06:00 · wenmingw西雅图遗传学公司（Seattle Genetics）近日宣布，该研究中的安全性问题与肝脏毒性无关。同时将与美国食品和药物管理局（FDA）展开密切协商，终止实验性ADC药物vadastuximab talirine（SGN-CD33A）治疗急性髓性白血病（AML）老年患者的一项III期临床研究CASCADE。包括致命性感染。
Siegall博士表示，