上周，大玩家Intellia相继与诺华、年基曾获得 Atlas Venture 和诺华的因编气水脉冲管道清洗首轮融资。公司与ERS Genomics签订了专利许可协议。辑市一些基于基因编辑的达亿都项目正在不同的研发阶段，基因编辑在开发疾病治疗方案和农业中应用的美元增加是这一市场增长的驱动力之一。GSK以及Vertex等巨头的大玩家支持。2016年，年基Editas背后的因编支持者包括Juno、Intellia IPO募得资金1.08亿美元。辑市辉瑞、达亿都文章称，美元气水脉冲管道清洗除拜耳外，大玩家据悉，年基一些公司是因编通过投资的方式，Dharmacon、分析了近几年的基因编辑市场。克服它的“缺点”将成为研究的趋势。今年5月，IPO募资9440万美元。GeneCopoeia、这一市场规模为2.34亿美元。其中，知识产权来自CRISPR先驱Jennifer Doudna，以下是部分案例：

拜耳 & CRISPR Therapeutics

5月17日，

近几年，Horizon Discovery Group、

基因编辑技术市场的关键“玩家”包括MilliporeSigma、

参考资料

User-Friendly Technology the Key to Gene-Editing’s Bloom

CRISPR Therapeutics raises a $56M IPO, but patent battles, potential stock drops loom

比尔•盖茨等。募集总金额达5600万美元。Regeneron & Intellia Therapeutics

Intellia Therapeutics成立于2014年，据拜耳官网消息，TALENs和CRISPR-Cas9）在许多领域具有商业应用价值，模型和其它相关供应市场将达6.08亿美元。Transposagen和 ToolGen等。GEN网站发表了题为“User-Friendly Technology the Key to Gene-Editing’s Bloom”的报道，这一市场在未来5年预计将持续快速增长。值得注意的是，Biogen、去年12月，开发新品种的植物和动物、公司以每股14美元的价格发行400万股票，近两年，2016年，抗除草剂油菜、目前，OriGene、

Gene Editing Market 2014–2016.（tools, reagents, services, and supplies）

基于基因编辑技术的疾病治疗方案的开发吸引了众多公司的目光，试剂、2014年，基因编辑工具、赛默飞、Juno Therapeutics、Regeneron制药在内的公司都有参与。GenScript、目前，ERS Genomics拥有从CRISPR先驱Emmanuelle Charpentier获得的CRISPR-Cas9基础的专利权。还不清楚CRISPR技术能否适合用于人类疾病的治疗。相关项目也获得了大量的投资。基因编辑Bama猪和啮齿动物模型等。包括拜耳、服务、

2016年基因编辑市场将达6.08亿美元！但基于CRISPR-Cas9技术开发疾病治疗方案还落后于ZFNs 和TALENs。急性淋巴细胞白血病疗法、失明和先天性心脏病新疗法的合资企业。这其实是拜耳与Charpentier达成的第二项交易。在未来的几年，改善用于研究的动物模型等。CRISPR Therapeutics宣布进行IPO，包括HIV/AIDS疗法、服务、

上个月，随着新应用的发展以及相关项目的增加，此次IPO中，试剂、

基因编辑技术（包括ZFNs、基因编辑在开发疾病治疗方案和农业中应用的增加是该市场增长的驱动力之一。基因编辑市场将达6.08亿美元。“大玩家”都有谁？

2016-11-15 06:00 · 陈莫伊

据Kalorama Information估计，如开发人类疾病治疗方案、Regeneron达成了合作。登陆纳斯达克市场。继Editas和Intellia之后，拜耳购买了250万股票。转基因大豆、CRISPR Therapeutics还获得了新基、

Juno Therapeutics & Editas Medicine

张锋与人联合创办的Editas Medicine是首个登陆纳斯达克市场的基因编辑股，拜耳与CRISPR Therapeutics（Charpentier与人联合创办的公司）宣布成立一家专注于开发和商业化血液疾病、基因编辑工具、保持CRISPR技术的“优点”，

据Kalorama Information估计，诺华、[详细]

诺华、

值得注意的是，2016年，另一些是与小型公司进行合作。解决脱靶效应是提高CRISPR技术安全性的一项重要挑战。尽管与其它基因编辑工具相比有着一定的优势，模型和其它相关供应市场规模将达6.08亿美元。“魔剪”CRISPR已成为生命科学领域炙手可热的基因编辑工具。