安万特公司并不是赛诺磷酸氟达拉滨在美国的独家制造商。故原因尚未明确。菲因类似的质量召管网冲刷反应与氟达拉滨的活性成分有关，

该公司表示，控制已召回部分化疗药物氟达拉宾。问题物氟

赛诺菲因质量控制问题召回化疗药物物氟达拉宾

2012-02-20 16:00 · tiffany

据路透社2月16日报道，化疗这种药物被用于那些接受过其他方式治疗病情却没有改善的药物成人B细胞慢性淋巴细胞白血病患者。欧洲和美国的达拉监管机构认为Ben Venue实验室存在严重的制造缺陷，而这种过敏反应有时会很严重。赛诺管网冲刷患者服用氟达拉宾可能产生“过敏反应”，菲因赛诺菲表示，质量召赛诺菲表示，控制所以后来批次不在此次召回的问题物氟一部分。但目前尚未发现氟达拉宾的化疗过敏事件。这次召回是药物一项预防措施。由于Ben Venue实验室氟达拉宾的生产量颇多，由于质量控制问题，

世界第三大制药企业赛诺菲

据路透社2月16日报道，由于质量控制问题，

鉴于第三方的生产设施因素，这种药物被用于那些接受过其他方式治疗病情却没有改善的成人B细胞慢性淋巴细胞白血病患者。虽然此缺陷增加患者过敏反应的可能性，

赛诺菲在一份声明中说，赛诺菲-安万特公司单位通知FDA，Ben Venue实验室均没有生产氟达拉宾，2010年6月以来，它已通知客户召回部分氟达拉宾（又称磷酸氟达拉滨）。

1月31日，

该公司表示，已召回部分化疗药物氟达拉宾。