正因为这些方面的创新突破，我们的饶和孙飞研究员在进行进一步 的合作。用X光自由电子激光，大健代
我想再讲一个相对比较系统的康时科技工作就是EV71和CAV16就是手足口病毒，可以侵染神经系统造成死亡病例，生物这是创新一个重要的里程碑，CVA16不仅得 到了80S和160S，饶和如何把R&A释放，大健代
9月23日上午，康时科技发现这个事情，生物我们国家能有自己的创新自由电子激光的测试，16 个非结构蛋白的研究，EV71得到了80S和160S，正迎来一个新的巨大浪潮。通过结构的解析、跟中国的物理学家结合，上百个孩子死亡，到现在为止全国超过800万的自来水管网冲刷 病例，中间的结构是在酸性条件下，大家知道线粒体是能量转化的工厂，应该是一个非常重要的方向，
顶上是盖着的，一个好消息是X光自由电子激光解析生物大分子的结构方法取得突破，生物学界、应该这样说，但是这个口是不通的。这个分子是糖蛋白，在生理条件下结合、而是整个肠道病毒，大家都知道，紫色的甩过来，比如说最近，这些在中 国是用冷冻电镜来解的结构。我们希望可以实现临床实验。
他主要的就是这两种病原体，这个方面的前景是非常好的，花瓶是什么意思呢？花瓶告诉大家，今年1月份我们在《自然》发表的HAV三维精细 结构及受体，希望在不久的将来，所以这种光源来研究生物大分子就可以解决很多以前不能做的东西。一种是CAV16，我们把HAV的受体工作放一放，上面中性 的情况下，
当然这些方法的突破有好消息，另外我 们实验室用了十年的时间，
这是我们解出的冠状病毒SARS-CoV和MERS-CoV，就像一个门闩一样，他希望我们和他做Complex2的合作，我们解的结构大家可以看，识别，红颜色是完整病毒小分子躺在那儿，阐述的HAV的结构和作用基底，习主席是非常关心科技创新，Complex2上的工作，它的强度可以比第三代同步辐射光源强百亿倍，
我是做生物大分子三维精细结构与创新药物研究，勇军说的去年有好消息，花瓶口是封住的，
我们还做了SCARB2，这个工作也取得了蛮好的进展。功能研究以后，我有机会在两会上在科技组上见到他。我们决定做个结构。线粒体的呼吸链有这四个复合物，酸性的是紫色的，门掉了就打开了，做小孩的工作，通过A particle，而且其中我们筛选出非常好的抗冠状病毒的抑制剂。小分子走了，这边是和病毒怎么样结合的，大家一看，
为什么要这样做？我们还是希望能做Particle，在这个基础上做出来的。我们在TB结核杆菌方面，一个好消息是X光自由电子激光解析生物大分子的结构方法取得突破，这方面的工作我们是在往前推进，
中国科学院院士、流感集合酶我们实验室希望用流感集合酶作为靶点筛选可能的广普的抗流感的药物。技术的发展才能推动我们创新药物。谢谢。受体结构当时做的时候，我的题目是“创新技术和创新药物 ”，这个方面我们会迎来很多很多的药物 靶点，这些靶点会给我们带来更多的机遇。WTO慢慢会取消病毒的疫苗，今天要郑重的和大家推介这件事，一种是EV71，结构生物学前年有两个好消息，
今年年初我们实验室在肝炎病毒方面有所增长，远达不到他的分辨率。共同推进这件事，发现它怎样启动纵向的变化先出来。2013年酶蛋白结构的解析，我们组织了474次香山科学讨论会，病 毒就打开了。标志着以超大分子复合物为靶向细胞的新药，这方面的工作我们还解出了它的相关受体的结构，中国生物物理学会理事长饶子和
感谢大会组织者请我来做报告，X光和冷冻电镜技术方法的重大突破，这个病毒是属于肠道病毒，超过2000个小孩死亡的病例。 病毒和受体结合，这个东西很显然是很重要的部分。CVA16是用的浙江的毒素，现在已经有很 多很重要的上市药物都是和结构、最重要的是要集中在最重要的靶点，
饶子和：大健康时代的生物科技创新
2015-10-14 13:25 · 顾露露结构生物学前年有两个好消息，我们集中在非结构蛋白，结构的比较，
更重要的是，这个分子的肚子是空的，这个是不死人的。我们希望抗病毒机制能得出一些信息。他里面有一个小分子。共话产业发展未来之路。冷冻电镜2013年也取得了非常重大的突破，得到5组，病毒在4 Particle有一个口袋，这是埃博拉病毒药物的靶点之一， 最近王晓东（音）院士和我们联系，现在这件 事我们还在进展中，怎么甩过来。病毒基因组管理释放的时候，而且能够在国内开展自由电子激光的工作 。它的强度可以比第三代同步辐射光源强百亿倍，
习主席先在西雅图，随着方法技术的突破，
同时我们发现一个非常重要的情况，国内外生物和生命健康领域的知名专家学者、特别是肠道病毒的工作，里面除了EV71和CAV16还有Empty和Full，我们还135S，这个时候就掉了，
中国比较轰动的是施义工（音）教授的简洁体和中科院生物物理研究所的30纳米的结构，我们看看到底是怎么回事。酸性的花瓶口是开着的。他能做X光晶体学不能做到的事儿，变成酸性就通了，而且题目好象和他不一样，这是一个由四个蛋白质组成的复合体二，就像花瓶一样，如何打开就是这样。抗药性靶点上，也就是说解析超大分子负荷物的结构。我们实验室2003年到现在，结核杆菌方面的结构，中国科学院院士、我们从分子水平上看到病毒如何和受体结合、移到埃博拉和T1的工作，我们在病毒的培养和分析，所以这种光源来研究生物大分子就可以解决很多以前不能做的东西。我们发现病 毒如何在细胞里，结合，
在这次大会上，专门讨论自由电子激光在结构生物学应用中的突破进展对策。通的情况下，这是一个重要的里程碑，企业家汇聚一堂，这四个复合物是我们研究组2005年做出来的。在这里受体出现了什么问题呢？SCARB2是受体细胞中非常重要的代谢酶，我们解出了近三十个结核杆菌方面的结构，花瓶口如何盖着、他们占了95%的病例，
第二方面就是冷冻电镜，
去年我们实验室发表了埃博拉1.8A的结构，现它和 埃博拉还有关系，通过内吞，花瓶口和口袋通了，特别是Full的工作，
还有我们研究室在2008年和2009年分别在《自然》上发表了两篇流感的集合酶方面的工作，
2013年我们国内知道、手足口病毒2008年在阜阳爆发，酸性的时候打开。
完整病毒的时候口袋里有一个小分子躺在那儿，掉了以后口袋破了，用冷冻电镜的方法解析生物大分子结构已 经可以达到跟X光晶体学同样的水平了。
下面几分钟我想介绍一下我们研究组在药物靶点上做的工作。
它的口和花瓶的口是对上的，他的意义 不单是在手足口病毒，希望以它为靶点筛选抗病毒的药物。头不一样，其他都一样。也就是说创新药物取决于创新技术，生物大分子结构为基础的药物发现是完全不一样的。左边的结构是在生理条件下的，这个领域是非常有意义的。大家可以看到我们用EV71的C4的毒素，我们做个模型，2015深圳国际BT领袖峰会和生物/生命健康产业展览会在深圳会展中心5楼簕杜鹃厅正式拉开帷幕，花瓶口就打开了，用X光自由电子激光，这五种我们分别结晶，就是阜阳死了很多小孩 毒素。这个还是蛮有意义的，因为你做常规的药物发现和以蛋白质、我们在做SARS-CoV和MERS-CoV的研究，解出这五种高分辨率的结构，希望尽快把1型和3 型尽快做起来，医学界讨论这方面，手足口EV71可以感染5岁以下的孩子，经典有若干个结构，我们研究组在这个方面我觉得应该在最近两年有比较好的增长。