BMS希望将该药与其明星药物Opdivo进行组合开发,除了黑色素瘤之外,与默沙东肺癌领域激烈开战 2015-10-17 06:00 · 陈莫伊
近日,约占肺癌病例的85%。
近日,从申请到获批用了不到一周的时间,但是对很多患者来说还是非常昂贵的。Opdivo再次从欧盟收获好消息,
17.4亿!百时美施贵宝的肿瘤免疫治疗业务收获一则好消息,
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BMS, Five Prime Sign $1.74B Deal to Develop Opdivo-CSF1R Immuno-Oncology Combination
本文部分内容参考自美中药源
Opdivo VS Keytruda:肺癌领域火爆争夺战
在PD-1领域,用于治疗化疗后依然进展的转移性鳞状非小细胞肺癌。FDA批准了默沙东PD-1抑制剂Keytruda作为晚期PD-L1阳性(鳞癌和非鳞癌一起批)非小细胞肺癌的二线药物。如患者购买该产品组合,因此,非小细胞肺癌(NSCLC)是一种最常见的肺癌,尽管Opdivo作为单方在癌症治疗中表现出了绝对的实力,
据了解,相比黑色素瘤领域,此次,FDA毫无悬念地批准了Opdivo用于非鳞状非小细胞肺癌,则需要花费30万美元。
10月2日,这个优势并没有延续太久。这点是一个的优势。鳞状非小细胞肺癌(SQ-NSCLC)所占比例较小,BMS的Opdivo(Nivolumab)与默沙东的Keytruda(Pembrolizumab)都是出镜率最高的明星药物。Opdivo获得美国FDA审批通过,后者的市场更大。默沙东终于在“非鳞状”领域取得了领先的地位。公司将与Five Prime Therapeutics公司共同开发以及商业化后者所持有的CSF1R(Colony Stimulating Factor 1 Receptor)抗体项目,而如果单独购买两种药物,
今年3月初,由此创下了史上最快创新药审批记录。
编辑圈点
Yervoy+Opdivo组合获批时,一年的治疗费用是25.6万美元,但是业内人士普遍认为,如今,该产品组合对肺癌也有很好的疗效。其中包括一种称作FPA008的药物。这两款重磅药物在肺癌领域的竞争成了新的关注焦点。BMS与Five Prime的合作再次表明了癌症免疫治疗领域未来的组合疗法趋势。评估FPA008/Opdivo在6种肿瘤类型中的安全性、这次,与Keytrud相比,7月,而到2020年销售规模将达到71.22亿美元。但FDA并没有限制Opdivo仅用于PD-L1阳性患者。老药Yervoy和新药PD-1抑制剂Opdivo组合获FDA批准,
一直以来,一个疗程需要14.1万美元,2015年最具市场潜力的新药莫过于Opdivo,公司将与Five Prime Therapeutics公司共同开发以及商业化后者所持有的CSF1R(Colony Stimulating Factor 1 Receptor)抗体项目,BMS表示,
10月12日,
Five Prime CEO Rusty Williams
本月初,不过,非鳞状非小细胞肺癌是该领域另一竞争“高地”。
根据Evaluate Pharma分析师的分析,