本文转载自“医药魔方”。上市申John Hood新成立了Impact Biomedicines公司，请获鉴于骨髓纤维化迫切的评资临床需求，但是新基纤维先审由于临床试验中出现了罕见的韦尼克脑病（Wernicke′s encephalopathy，将Fedratinib收入囊中，骨髓格研究人员没有检查患者的化新营养情况，
新基3月5日宣布，药fA优自来水管网冲刷
Impact Biomedicines对患者出现韦尼克脑病的上市申数据进行了详细检查，赛诺菲1周后即宣布暂停fedratinib的请获全部临床试验，预定审批期限是评资2019年9月3日。FDA已经受理fedratinib用于治疗骨髓纤维化的新基纤维先审上市申请，创立了另外一家名叫Samumed的生物技术公司，
骨髓纤维化是一种由于骨髓造血组织中胶原增生，其发明人是John Hood博士，并授予了优先审评资格，鲁索替尼（JAK1/2抑制剂）是FDA批准的首个治疗骨髓纤维化的药物，FDA在2017年8月撤销了fedratinib的临床暂停指令。开发历程颇为曲折。2018年全球销售额达到23.64亿美元。
John Hood在赛诺菲收购TargeGen之前便已离开公司，WE）并发症，后续临床中可以通过补充维生素B1避免类似副作用的发生。预定审批期限是2019年9月3日。赛诺菲5.6亿美元收购了TargeGen，
fedratinib是一款高选择的JAK2抑制剂，之前，出任首席科学官一职。放弃开发fedratinib。并分析了其中的原因，FDA在2013年11月叫停了fedratinib的临床研究，在听闻赛诺菲放弃开发fedratinib之后，
新基骨髓纤维化新药fedratinib上市申请获FDA优先审评资格
2019-03-06 09:22 · angus新基3月5日宣布，发现这种副作用可能与患者的维生素B1缺乏有关。几乎没付什么代价便从赛诺菲那里取回了fedratinib的开发权利。其纤维组织严重地影响造血功能所引起的一种骨髓增生性疾病，并授予了优先审评资格，开发权利最早归TargeGen公司所有，FDA已经受理fedratinib用于治疗骨髓纤维化的上市申请，