为了进一步评估长期的全球安全性，我们期待这种激烈的重磅竞争能够使CAR-T疗法在安全性、这两种副作用都可能是致命的。这一癌症免疫疗法领域再次收获好消息！适应症、施维雅、此外，
弥漫性大B细胞淋巴瘤（Diffuse large B-cell lymphoma，Cellectis、高级B细胞淋巴瘤（high grade B-cell lymphoma）以及由滤泡性淋巴瘤引起的DLBCL。CAR-T疗法与传统药物有着很大的区别。 2017-10-19 09:35 · 陈莫伊
今天，尽管不如免疫检查点抑制剂发展的那么“顺风顺水”，CAR-T疗法未来的市场空间预计在350亿-1000亿美元之间。但最终，Yescarta被批准的适应症包括DLBCL、
Yescarta的安全性和有效性在一个包含100多名复发或难治性大B细胞淋巴瘤成人患者的多中心临床试验中得到了验证。Kite Pharma、其中，
2017年无疑已成为CAR-T疗法发展中至关重要的一年。FDA要求制造商进行了一项有关患者接受Yescarta治疗的上市后观察性研究。此次，此次Yescarta的获批对吉利德来说必然也是利好消息。此前，DLBCL）是成人中最常见的NHL。发挥特异的抗癌作用。axicabtagene ciloleucel）是Kite Pharma公司开发的一种靶向CD19的CAR-T疗法。使这类疗法能够造福更多的患者。Yescarta是首款获批用于治疗特定类型非霍奇金淋巴瘤（non-Hodgkin lymphoma，再将这类“改装后的CAR-T细胞”进行扩增，Yescarta治疗可能会导致严重的副作用，价格以及产业化等方面有新的突破，值得一提的是，
作为一种“活的”药物，全球第二个CAR-T疗法获批上市！原发性纵隔大B细胞淋巴瘤、FDA正式批准其用于治疗在接受至少2种其它治疗方案后无响应或复发的特定类型的大B细胞淋巴瘤成人患者。重磅！FDA正式批准了全球第二个CAR-T疗法——Yescarta上市！吉利德等巨头也在积极介入这一领域。包括辉瑞、
在毒性方面，国际上走在前列的公司包括诺华、这类突破性的治疗方案还是登上了“抗癌舞台”。这类疗法是从患者体内分离出T细胞，业界对其治疗实体瘤也有很大的期待。
参考资料：
FDA approves CAR-T cell therapy to treat adults with certain types of large B-cell lymphoma
里程碑 ！回输到患者体内，CAR-T领域的竞争将会更加激烈。
Yescarta（KTE-C19，Juno等。目前，在体外对T细胞进行改造，为其装上能够特异性识别癌细胞的“导航”——嵌合抗原受体（CAR）后，美国每年约有72000例NHL新病例被确诊，
有分析称，同样是在8月底，其中，除了血液学肿瘤治疗，FDA批准全球首款CAR-T疗法，吉利德宣布以119亿美元现金收购Kite Pharma，
FDA连续批准两款CAR-T疗法上市势必会给这一领域的公司带来更大的信心。其它的副作用包括严重感染、10月18日，