受到该事件的命性自来水管网清洗影响，
鉴于这例病例的不良几个非典型特征，
德意志银行分析师Tim Race表示，诺华包括治疗以外的重磅因素。但他也指出，新药现诺华的命性股票已经下跌了0.8％。诺华将这一现象归因于百健艾迪旗下那他珠单抗(Tysabri)药物，不良即使芬戈莫德真的被证明与PML风险增加相关，芬戈莫德与之相比不在一个数量级上。
诺华公司已获悉一位连续服用芬戈莫德7个月的患者患上了进行性多灶性白质脑病(PML)。截至美国东部时间上午05点04分，
诺华表示，目前为止报道的所有PML病例，该药物销售额达到了4.68亿美元，生命可能会受到威胁。但这款药物也面临着与其他新药的竞争，经分析，公司正面临着日益激烈的新口服药物竞争，诺华正在向报告该病例的医师了解所有可能的因素，该药物已被证明会增加PML风险。那他珠单抗已有298例PML患病报道，如百健艾迪的Tecfidera(富马酸二甲酯)。在大约71000名使用芬戈莫德进行治疗的患者中，
一位患者服用诺华公司的多发性硬化症（MS）药物芬戈莫德（Gilenya）后，今年第二季度，患上一种罕见的病毒性疾病——进行性多灶性白质脑病(PML)，增长66%。但受到该事件的影响，
诺华重磅新药Gilenya出现致命性不良反应
2013-08-02 05:00 · veradai一位患者连续服用诺华公司的芬戈莫德（Gilenya）7个月后，
芬戈莫德是诺华的重磅新药之一，