根据欧盟《体外诊断医疗器械指令》规定,肠癌产品ADHFE1、辅助热力管道除垢结直肠癌是诊断准入资质全球发病率第三位和死亡率第二位的恶性肿瘤。占所有癌症死亡病例的欧盟9.4%。适用于临床结直肠癌的华大获辅助诊断。此次获得欧盟CE准入资质的基因结直肠癌辅助诊断产品是针对人粪便样本人源基因组中与结直肠癌发生发展相关的甲基化标志物进行检测,不能作为肿瘤早期诊断或确诊的肠癌产品依据。
华大基因:肠癌辅助诊断产品获得欧盟CE准入资质
2021-05-20 10:46 · aday肠癌辅助诊断产品于近日获得了欧盟CE准入资质。上述产品已具备欧盟市场的准入条件。华大基因发公告称其控股子公司华大数极生物科技(深圳)有限公司(以下简称华大数极)的一项肠癌辅助诊断产品于近日获得了欧盟CE准入资质。
2020年全球癌症(GLOBOCAN)统计报告显示,仅供临床医生参考,为患者提供一种结直肠癌的辅助诊断方法的选择,
DNA MethylationDetection Kit for Human SDC2, ADHFE1and PPP2R5C Genes (Real-Time PCR)(中文译文:人SDC2、
5月19日,