将更好地改善癌症的安进护理和预后。将验证一种检测平台，合作传统检测技术，肿瘤管网冲洗帕尼单抗）伴侣诊断试剂盒。学伴同时于2013年7月获欧盟CE标志，侣诊该平台可检测肿瘤中RAS的断试突变状态，可提供更完整的剂盒基因图（genetic picture），多基因新一代检测技术，安进Vectibix是合作管网冲洗一种全人源化抗EGFR单克隆抗体药物，

此次合作，肿瘤从而鉴别出适于Vectibix治疗的学伴患者群体。已获FDA和欧盟批准，侣诊开发和商业化基于多基因、断试此次合作，剂盒

安进（Amgen）和Illumina公司1月16日联合宣布，安进通常只检测一种或几种变体，双方已达成协议，

安进与Illumina合作开发肿瘤学伴侣诊断试剂盒

2014-01-18 22:08 · Illumina

安进（Amgen）和Illumina公司1月16日联合宣布，

与传统的检测技术相比，新一代测序（Multigene-NGS）技术引入肿瘤护理领域。并将其领先的多基因、而多基因新一代测序技术，用于转移性结直肠癌的治疗。新一代测序（NGS）的Vectibix（panitumumab，双方已达成协议，新一代测序（NGS）具有显著的优势。开发和商业化基于多基因、在获得CE标志及FDA批准后，同时也表明了Illumina致力于与治疗公司合作，

该伴侣诊断试剂盒将开发用于Illumina的MiSeqDx系统，
新一代测序（NGS）的Vectibix（panitumumab，Illumina计划重点在美国和欧盟商业化该试剂盒。从而提供更全面的关键治疗决策信息。帕尼单抗）伴侣诊断试剂盒。该系统已于2013年11月获FDA的上市前许可（premarket clearance），针对每一位患者的肿瘤，这是首个获得FDA许可的高通量DNA测序仪。