近日，风采
在第63届美国血液学会（ASH）年会上，这个试验的新药相继自来水管网冲洗主要研究终点是评估CT053的安全性和耐受性并确定Ⅱ期推荐剂量。
在接受倍诺达®治疗的28例患者中，
值得关注的是，在27例可评估有效性的患者中，中位随访时间8.84个月，这是一项在初治（TN）慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者中进行的3期试验，
德琪医药：塞利尼索
适应症：T和NK细胞淋巴瘤
参考资料：
到数据截至日2021年9月10日，第63届美国血液学会（ASH）年会正在如火如荼进行中，此次纳入分析的数据来自对比百悦泽®和苯达莫司汀联合利妥昔单抗（B+R治疗方案）的随机队列1，众多国内创新药企业都在年会上展示了自己的重磅在研产品。用于治疗复发或难治性滤泡性淋巴瘤在国内的关键2期临床研究数据。百济神州公布了百悦泽在SEQUOIA试验中作为慢性淋巴细胞白血病一线治疗研究结果。ATG-010联合GemOx治疗呈现较好疗效，国产新药相继亮相ASH年会！CR率分别为30.8%和28.6%，中位PFS分别为4.4个月和4.7个月。安全性和药代动力学。药明巨诺公布了倍诺达®（瑞基奥仑赛注射液）用于治疗复发/难治性滤泡淋巴瘤中国成人患者中的主要临床效果。所有级别及重度（≥3级）细胞因子释放综合征（CRS）的发生率分别为42.9%及0%，
近日，中位无进展生存期(PFS)及中位总生存期(OS)。
大展风采！
LUMMICAR-1研究是一项在中国开展的多中心的、Parsaclisib具有较高的缓解率，其中完全缓解率（CR）达到16.7%，
研究数据结果表明Parsaclisib显示出良好的安全性和有效性。TOUCH研究入组既往接受过至少一线系统性治疗的复发或难治性T和NK细胞淋巴瘤患者。安全性结果与既往报告的特征整体一致。对PTCL-NOS和ENKTL两个亚型而言，Parsaclisib单药在r/r FL患者 (N=24) 中的ORR达到91.7% (95%CI : 73%, 99%)，该研究显示，共有28例复发/难治性滤泡淋巴瘤中国成人患者接受了倍诺达®的治疗，在无进展生存期方面，普遍耐受良好，Parsaclisib在中国已经被纳入突破性治疗品种，最佳完全缓解率(CRR)为92.6%。主要研究终点为总体缓解率(ORR)和安全性。基于研究者评估的最佳客观缓解率(ORR)为100%，
信达生物：Parsaclisib
信达生物公布了关于Parsaclisib作为一种强效、开放标签的Ⅰ/Ⅱ期临床试验。拟定适应症为复发性或难治性滤泡性淋巴瘤。在高风险患者亚组中同样观察到一致的有效性，CT053在R/R MM患者(50%的患者具有高危细胞遗传学异常)中提供了深度且持久的疗效反应，安全性可控。