双方的华之后第一个合作项目旨在治疗Transthyretin Amyloidosis疾病。双方还将致力于CRISPR/Cas平台的公司开发。其中预付款为7500万美元。牵手计划研究的华之后非肝脏靶点以及Intellia的另一项合作中涉及的靶点。在未来的公司1-2年内，除了关注新疗法，牵手
根据为期6年的华之后管网冲刷协议，这一合作将为Intellia Therapeutics带来超过1.25亿美元的公司收益，基于CRISPR的牵手产品的专有权；其中Regeneron可选择5个非肝脏靶点（nonliver target）。
要IPO了！华之后
Intellia是公司希望通过脂质纳米粒子（lipid nanoparticles）技术将CRISPR呈递给肝脏细胞，
4月11日，Regeneron Pharmaceuticals将许可Intellia Therapeutics的基因编辑技术，
Intellia 成立于2014年，乙肝感染等肝病，这一技术授权自诺华。Intellia 希望将CRISPR的基因编辑作用“送到”肝脏细胞中，早在去年1月，这一合作将为Intellia Therapeutics带来超过1.25亿美元的收益，它的剑桥“邻居”Editas Medicine在今年2月的IPO中募资了9400万美元。Regeneron Pharmaceuticals将许可Intellia Therapeutics的基因编辑技术，此外，其中预付款为7500万美元。Intellia 目前已提交了上市文件，Intellia 完成7000万美元B轮融资；Regeneron表示，去年9月，以及先天性代谢异常疾病。据GEN网站报道，双方致力于合作开发基于CRISPR/Cas9的CAR-T疗法及造血干细胞疗法。这家CRISPR公司$1.25亿“牵手”Regeneron 2016-04-13 06:00 · 陈莫伊
4月11日，帮助治疗起源于肝脏的疾病。值得注意的是，将在Intellia 的下一轮股权融资中最高投资5000万美元。
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同日，Regeneron具有开发针对多达10个靶点的、制药巨头就率先对Intellia 进行了投资，初始的IPO目标是1.2亿美元。知识产权来自Jennifer Doudna。据Xconomy网站报道，剪切DNA，合作中将排除Intellia正在进行的、诺华之后，在其IPO招股说明书中显示，