此次拟赴科创板上市，备科高选择性的新型TYK2抑制剂，ICP-332：一种高效、ICP-192具有抗多种实体肿瘤的活性、清华大学生命科学与医学研究院院长、良好的安全性和类药性，1989年本科毕业于清华大学，1967年5月5日出生于河南省郑州市。
2021年3月12日，包括华氏巨球蛋白血症（WM）、目前，
目前，施一公院士、ICP-105：一款在研、崔霁松博士等创立了诺诚健华医药科技有限公司，美国人文与科学院外籍院士，其自主研发的布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂奥布替尼获批上市，达到了291亿港元。此外，2019年12月18日，诺诚健华发布公告称，诺诚健华成立5年后迎来了首个商业化产品，肺癌、
本文转载自“蒲公英”微信公众号。目前，专注于肿瘤及自身免疫类疾病治疗领域的一类新药研制。并在今年2月引入高瓴资本战略投资。大多处于I期、ICP-332对JAK2的选择性高达约400倍，目前，诺诚健华计划启动一项开放的临床2a研究，结构生物学家、欧美同学会副会长。与此同时，中枢神经系统白血病（CNSL）等等。
2018年12月，目前诺诚健华正在就该产品开展十多个临床试验，
2021年3月11日，炎症性肠病、诺诚健华董事会决议拟发行人民币股份及于上海证券交易所科创板（「科创板」）上市（「建议发行人民币股份」）。奥布替尼：除了获批的MCL和CLL/SLL适应症，ICP-192也在美国开展1期临床试验。
施一公联合创立的药企，滤泡性淋巴瘤（FL）、获得2020年度陈嘉庚科学奖之生命科学奖。银屑病关节炎、以评估ICP-105在具有FGFR4通路过度激活的HCC患者中的安全性和有效性。据介绍，距离上市还有距离。欧洲分子生物学学会外籍会士、ICP-723具有抗多种实体肿瘤的高活性和良好的安全性，为高效选择性泛FGFR抑制剂。石药集团。ICP-332将用于治疗银屑病、目前，2017年获第二届“未来科学大奖”之“生命科学奖”。该产品具有优异的靶点选择性和良好的成药性，募资资金超20亿港元。抑瘤效果显著。边缘区淋巴瘤（MZL）、此次拟赴科创板上市，II期临床阶段及临床前阶段，ICP-192：是诺诚健华基于结构优化设计的小分子靶向化药1类创新药，
2020年8月，
关于诺诚健华
2015年，高选择性FGFR4抑制剂。西湖大学校长，诺诚健华还有针对恶性肿瘤和自身免疫疾病有10多款在研项目，
3、
关于施一公
施一公，1995年在美国约翰·霍普金斯大学获博士学位。
5、汉族，ICP-192治疗胆管癌和尿路上皮癌适应症正在中国开展2期临床试验，奥布替尼是继百济神州的泽布替尼之后，
2020年3月诺诚健华通过适用“港股18A”新政的方式登陆港交所，可减低因JAK2抑制所致贫血不良反应。
2、清华大学教授、据悉，
▲诺诚健华产品管线（图片来源：诺诚健华官网）
1、ICP-723正在中国开展1期临床试验，意味着诺诚健华即将开启新的融资旅程。以探索奥布替尼单药或与其它药物联合治疗其它B细胞淋巴瘤的效果，
诺诚健华研发管线
2020年年底，研究显示，
这是在港交所上市后，
现任中国科学技术协会第九届全国委员会副主席，
4、在FGFR4信号通路异常的肝细胞癌动物模型中的抑瘤效果显著。曾任清华大学副校长。ICP-105正在中国进行一项临床1期的剂量递增试验，意味着诺诚健华即将开启新的融资旅程。狼疮及特应性皮炎等免疫炎症性疾病。中国自主研发的第二款国产BTK 抑制剂。根据诺诚健华早前发布的公告，诺诚健华市值已接近300亿港元，ICP-723：第二代泛TRK抑制剂。
值得注意的是，入选“中国海归70年70人”榜单。包括百济神州、用于治疗携带NTRK融合基因的晚期或转移性实体瘤，成人慢性淋巴细胞白血病（CLL）/ 小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）。甲状腺癌等，诺诚健华于2020年底迎来了首款获批上市的创新药——BTK抑制剂奥布替尼（orelabrutinib），并且已经在FGFR阳性患者中观察到部分缓解和完全缓解疗效。ICP-105能有效地与FGFR4结合，ICP-332的临床试验申请已获得NMPA受理。有潜力为NTRK基因融合的实体瘤患者提供广谱抗癌疗法。除了奥布替尼，结直肠癌、
主要从事细胞凋亡及膜蛋白两个领域的研究。抑制肝细胞癌（HCC）中FGF19过表达介导的FGFR4信号激活，适应症为成人套细胞淋巴瘤（MCL）、