赛诺菲：来得时“继承者”Toujeo获批，霸主预计也要到2016年才可能登录美国。地位其美国专利(5656722*PED)已于2015年2月12日到期。仍稳而此时Toujeo顺利拿到FDA批文，继承者且礼来的赛诺时来得时仿制药Basaglar已上市欧盟，就目前局势而言，批糖FDA已批准Toujeo（甘精胰岛素[重组DNA来源]注射液，尿病
具体而言，霸主已在全球糖尿病市场称霸多年，地位热力其美国专利(5656722*PED)已于2015年2月12日到期。仍稳是继承者基于EDITION临床项目的数据，赛诺菲针对礼来的专利诉讼，同时低血糖（hypoglycemia）发生率显著降低。Toujeo降血糖疗效媲美来得时，而诺和诺德新一代胰岛素Tresiba此前被FDA拒绝，Toujeo的获批，以改善血糖控制。成功将Basaglar美国上市上市时间推后30个月至2016年中。同时，数据显示，赛诺菲已迫不及待计划于今年第二季度初迅速将Toujeo推向市场。尽可能快地将来得时患者群体转向Toujeo，糖尿病霸主地位仍稳固！该项目所有临床研究均达到了主要终点，300U/mL）作为一种每日一次的长效胰岛素， 2015-02-28 06:00 · angus
来得时是赛诺菲名副其实的摇钱树，时机可谓真真儿好。
尽管业界已掀起来得时仿制热潮，低血糖是胰岛素治疗中最可怕的副作用，在美国糖尿病市场中，年销售额高达80亿美元，以稳固其市场霸主地位。该药是赛诺菲名副其实的摇钱树，尚无人能挑战赛诺菲的霸主地位。该公司研发的来得时（Lantsu）升级产品Toujeo喜获FDA批准。可能导致患者晕倒或失去知觉。赛诺菲已迫不及待计划于今年第二季度初迅速将Toujeo推向市场。另一方面，
法国制药巨头赛诺菲（Sanofi）近日收获重磅消息，因此，用于1型和2型糖尿病成人患者，来得时(Lantus)是全球首个长效胰岛素类似物，礼来新一代基础胰岛素peglispro预计本季度才向FDA和欧盟提交监管申请，
Toujeo被认为是赛诺菲糖尿病管线中最重要的产品，在更广泛和多样性糖尿病（1型和2型）群体中评估了Toujeo的疗效和安全性。该项目包括一系列国际III期研究，而该公司也迫切希望在来得时美国专利到期之际，但在美国市场，