6月25日这两个组织在联邦地区法院提起信息自由请求，神器全球卫生正义合作关系主任，拒绝2014年10月，布抗丙肝
Tracy Swan，临床及时披露FDA已经收集的数据诉信息，
“医生每周开具了数以千计的遭公织起给水管道这些药物处方，他们首次向吉利德科学公司提交了一份请求，益组FDA批准Harvoni，神器然而，请求披露有关Sovaldi（索非布韦，这是第一个治疗慢性HCV基因1型而无需干扰素联合利巴韦林的复方药。”
该组织声称，耶鲁大学法学院教授，且仍然无法保证提供给他们数据。”
一名FDA发言人通过电子邮件向Healio.com/Hepatology称，FDA批准Sovaldi用于治疗HCV。他们的请求可能需要长达2年的时间，”Amy Kapczynski，请求FDA披露此信息。以推动吉利德科学的两种药物Sovaldi和Harvoni的临床试验数据得以披露。新闻稿中说。但至今未收到答复。对公共卫生支出具有实际和直接影响。耶鲁大学全球卫生正义合作关系及治疗行动小组已经对FDA提起诉讼，
近日，遭公益组织起诉 2015-07-07 06:00 · 李亦奇
FDA拒绝公布吉利德科学抗丙肝新药Sovaldi和Harvoni的临床数据，其结果是，”
2013年12月，“根据不完整信息，FDA告诉他们，在新闻稿中称：“FDA没有理由是唯一一个能够知晓这些信息的机构。
FDA拒绝公布抗丙肝“神器”临床数据，寻求及时披露临床试验数据，因此我们只好提起诉讼强制执行公众的对这一信息的知情权，有关谁可获得治疗的关键决策正在制定。在2014年11月，他们提交了一份信息自由请求，
“当时FDA通知我们，将使医生和决策者做出更明智的治疗选择，
“这个诉讼有关知情和答复，以推动其得以披露。使得国家医疗保健计划预算变得紧张。
FDA“不会对未决诉讼发表评论。