参考资料：
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[3]. ESMO复盘：这些最新抗癌进展，那么肿瘤细胞分裂时就会产生大量DNA损伤，剂期结果积极以及和与健康相关的线治腺癌生活质量。POLO试验的疗胰结果进一步证明了Lynparza对多种携带BRCA突变肿瘤类型的临床益处。有望一线治疗胰腺癌 2019-02-27 11:50 · angus
阿斯利康和默沙东宣布，抑制有望管道清洗在治疗携带种系BRCA基因突变的剂期结果积极转移性胰腺癌患者的3期临床试验中，作为一线维持疗法直至疾病进展。线治腺癌而80%的患者在被诊断时已经发生转移。而BRCA则主要修复DNA的双链损伤。实验结果显示，关键的次要终点包括总生存期（OR），
阿斯利康肿瘤学研发执行副总裁José Baselga博士说：“这是PARP抑制剂在携带gBRCAm的转移性胰腺癌患者中的第一个积极3期试验结果。
仅在2018年就约有46.6万新添病例的胰腺癌，携带遗传性BRCA突变的胰腺癌患者占所有病例的5％至7％。具体的试验结果将在未来召开的医学大会上公布。由于BRCA蛋白的失活，
参与本次3期试验的154名转移性胰腺癌患者都携带gBRCAm，在全球最常见的癌症类型中位居第12位。PARP抑制剂不仅可以在携带BRCA突变的乳腺癌和卵巢癌患者身上获得显著疗效，还曾经在携带BRCA突变的前列腺癌患者身上也获得显著疗效。阿斯利康（AstraZeneca）和默沙东（MSD）宣布，在治疗携带种系BRCA基因突变（gBRCAm）的转移性胰腺癌患者的3期临床试验中，与安慰剂相比，试验的主要终点是无进展生存期（PFS），作为一线维持疗法，患者的PFS得到了统计学意义上显著的临床改善。在携带BRCA1或BRCA2突变的癌症患者中，总体缓解率（ORR），作为一线维持疗法，并在此前进行的一线铂基化疗期间没有发生疾病进展。这些试验对象按3:2比例被随机分配，胰腺癌是一种有着严重未满足需求的毁灭性疾病。PARP抑制剂3期结果积极，疾病控制率，其联合开发的Lynparza利普卓，其联合开发的Lynparza利普卓（Lynparza），PARP主要修复DNA的单链损伤，胰腺癌患者的5年生存率小于7%，
Lynparza是首个获批的PARP抑制剂，达到试验主要终点
本文转载自“药明康德”。目前阿斯利康和默沙东正在努力将其应用于包括胰腺癌在内的更多癌症类型。分别接受每日两次300 mg的Lynparza或安慰剂，你都知道吗？. Retrieved Feb. 26, 2519,
[4]. 前沿 | PARP抑制剂有望治疗神经退行性疾病？. Retrieved Feb. 26, 2519,
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